TANAKA, Masako


Official Title

Assistant Professor(without tenure)


(Waseda Institute for Advanced Study)

Contact Information

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Address・Phone Number・Fax Number

2-2 Wakamatsu-cho, Shinjuku-ku, Tokyo 162-8480, Japan
Phone Number


Grant-in-aids for Scientific Researcher Number



Faculty of Science and Engineering(School of Advanced Science and Engineering)

Educational background・Degree

Educational background

-2003/03 Osaka City University Faculty of Science Department of Biology
-2005/03 Osaka City University Graduate School of Science Department of Biology and Geosciences
-2014/03 Osaka City University Graduate School of Medicine


-2008/06National Institute for Agro-Environmental Science
-2010/03Osaka City UniversityFaculty of Medicine
-2014/03Japan Society for the Promotion of ScienceResearch Fellowship for Young Scientists
-2017/03Osaka City UniversityGraduate School of Medicine

Academic Society Joined

The Japanese Pharmacological Society

Japanese Cancer Association

Research Field



Grants-in-Aid for Scientific Research classification

Medicine, dentistry, and pharmacy / Boundary medicine / Applied pharmacology

Biological Sciences / Oncology / Tumor diagnostics


Hsp70 inhibitors suppress androgen receptor expression in LNCaP95 prostate cancer cells

Kita K, Shiota M, Tanaka M et al.

Cancer Sci. Peer Review Yes 2017/07-


Macrophage-derived exosomes induce inflammatory factors in endothelial cells under hypertensive conditions

Osada-Oka M, Shiota M, Izumi Y, Nishiyama M, Tanaka M et al.

Hypertens Res. Peer Review Yes 40(4) p.353 - 3602017-


Protection of stromal cell-derived factor 2 by heat shock protein 72 prevents oxaliplatin-induced cell death in oxaliplatin-resistant human gastric cancer cells

Takahashi K, Tanaka M, Yashiro M, Matsumoto M, Ohtsuka A, Nakayama KI, Izumi Y, Nagayama K, Miura K, Iwao H, Shiota M.

Cancer Letters Peer Review Yes 378(1) p.8 - 152016-


Identification of low-abundance proteins in serum via the isolation of HSP72 complexes

Tanaka M, Shiota M, Nakao T, Uemura R, Nishi S, Ohkawa Y, Matsumoto M, Yamaguchi M, Osada-Oka M, Inagaki A, Takahashi K, Nakayama KI, Gi M, Izumi Y, Miura K, Iwao H.

Journal of Proteomics Peer Review Yes 136p.214 - 2212016-


Myeloid HIF-1 attenuates the progression of renal fibrosis in murine obstructive nephropathy

Tateishi Y, Osada-Oka M, Tanaka M, Shiota M, Izumi Y, Ishimura E, Motoyama K, Inaba M, Miura K.

Journal of Pharmacological Sciences Peer Review Yes 127(1) p.181 - 1892015-


Repeated remote ischemic conditioning attenuates left ventricular remodeling via exosome-mediated intercellular communication on chronic heart failure after myocardial infarction

Yamaguchi T, Izumi Y, Nakamura Y, Yamazaki T, Shiota M, Sano S, Tanaka M, Osada-Oka M, Shimada K, Miura K, Yoshiyama M, Iwao H.

Int J Cardiol. Peer Review Yes 178p.239 - 2462015-


Establishment of neutralizing rat monoclonal antibodies for fibroblast growth factor-2

Tanaka M, Yamaguchi M, Shiota M, Kawamoto Y, Takahashi K, Inagaki A, Osada-Oka M, Harada A, Wanibuchi H, Izumi Y, Miura K, Iwao H, Ohkawa Y.

Monoclonal Antibodies in Immunodiagnosis and Immunotherapy Peer Review Yes 33(4) p.261 - 2692014-


Hsc70 contributes to cancer cell survival by preventing Rab1A degradation under stress conditions

Tanaka M, Mun S, Harada A, Ohkawa Y, Inagaki A, Sano S, Takahashi K, Izumi Y, Osada-Oka M, Wanibuchi H, Yamagata M, Yukimura T, Miura K, Shiota M, Iwao H.

PLoS One Peer Review Yes 9(5) p.e967852014-


Lipid synthesis is promoted by hypoxic adipocyte-derived exosomes in 3T3-L1 cells

Sano S, Izumi Y, Yamaguchi T, Yamazaki T, Tanaka M, Shiota M, Osada-Oka M, Nakamura Y, Wei M, Wanibuchi H, Iwao H, Yoshiyama M.

Biochemical and Biophysical Research Communications Peer Review Yes 445(2) p.327 - 3332014-


Establishment of a 5-fluorouracil-resistant triple-negative breast cancer cell line

Takahashi K, Tanaka M, Inagaki A, Wanibuchi H, Izumi Y, Miura K, Nagayama K, Shiota M, Iwao H.

International Journal of Oncology Peer Review Yes 43(6) p.1985 - 19912013-


Pravastatin-induced proangiogenic effects depend upon extracellular FGF-2

Shiota M, Hikita Y, Kawamoto Y, Kusakabe H, Tanaka M, Izumi Y, Nakao T, Miura K, Funae Y, Iwao H.

Journal of Cellular and Molecular Medicine 16(9) p.2001 - 20092011-


Generation of a rat monoclonal antibody specific for hsp72

Tanaka M, Shiota M, Okada S, Harada A, Odawara J, Mun S, Iwao H, Ohkawa Y.

Hybridoma Peer Review Yes 30(4) p.397 - 4002011-


Generation of a rat monoclonal antibody specific for heat shock cognate protein 70

Shiota M, Saiwai H, Mun S, Harada A, Okada S, Odawara J, Tanaka M, Iwao H, Ohkawa Y.

Hybridoma Peer Review Yes 29(5) p.453 - 4562010-


Sensitive stages for photoperiodic induction of pupal diapause in the flesh fly Sarcophaga similis (Meade) (Diptera: Sarcophagidae)

Tanaka M, Tachibana S-I, Numata H.

Applied Entomology and Zoology Peer Review Yes 43(3) p.403 - 4072008-


Books And Publication

Folia Pharmacological Japonica

塩田正之、田中昌子(Joint authorship)

The Japanese Pharmacological Society2014-


Responsible Number of Pages:310-312

Research Grants & Projects

Grant-in-aids for Scientific Research Adoption Situation

Research Classification:

HSP72 interactome identifies key molecules for intrinsic resitance to gemcitabine in pancreatic cancer


Allocation Class:¥2730000

On-campus Research System

Special Research Project


2019Collaborator:合田 亘人, 仙波 憲太郎, 中山 淳

Research Results Outline: 申請者はこれまでに第三世代の白金製剤であるオキサリプラチンの新たな耐性因子としてStromal cell-derived factor-2 (SDF 申請者はこれまでに第三世代の白金製剤であるオキサリプラチンの新たな耐性因子としてStromal cell-derived factor-2 (SDF-2) を同定した。しかし、SDF-2がどのような分子機構によって耐性を生じさせるのか分かっていな... 申請者はこれまでに第三世代の白金製剤であるオキサリプラチンの新たな耐性因子としてStromal cell-derived factor-2 (SDF-2) を同定した。しかし、SDF-2がどのような分子機構によって耐性を生じさせるのか分かっていない。そこで、内因性のSDF-2を認識する抗体の作製や、SDF-2安定発現および欠損細胞の樹立により、SDF-2の分子機能の解明を目指した。その結果、SDF-2はがん細胞において小胞体に局在することが明らかとなった。さらに、SDF-2の欠損は主要な小胞体機能である小胞体ストレス応答や糖鎖修飾に影響を与えなかったが、小胞体のCa2+の枯渇を引き起こした。SDF-2はSDF2L1と同様に小胞体分子シャペロンであるBipのタンパク質修復サイクルに寄与すると考えられてきたが、新たに小胞体のCa2+貯蔵の恒常性維持に関与することを明らかにした。


2019Collaborator:合田 亘人

Research Results Outline: がん細胞は1つの細胞障害性抗がん剤に対して耐性を獲得すると、作用機序の異なる他の種類の抗がん剤に対しても耐性を示すようになる。多剤耐性の獲得は二次治 がん細胞は1つの細胞障害性抗がん剤に対して耐性を獲得すると、作用機序の異なる他の種類の抗がん剤に対しても耐性を示すようになる。多剤耐性の獲得は二次治療以降の治療成績を下げるため、耐性の分子機構の解明と克服は重要な課題である。申請者はタンパク質の立... がん細胞は1つの細胞障害性抗がん剤に対して耐性を獲得すると、作用機序の異なる他の種類の抗がん剤に対しても耐性を示すようになる。多剤耐性の獲得は二次治療以降の治療成績を下げるため、耐性の分子機構の解明と克服は重要な課題である。申請者はタンパク質の立体構造を安定化する分子シャペロンと結合するタンパク質の解析手法を開発し、抗がん剤の新たな耐性因子を同定した。そこで、本手法を応用し、細胞障害性抗がん剤に耐性となった4種類の胃がん細胞株を解析し、共通する分子シャペロン結合タンパク質を解析することで、多剤耐性の獲得に関わる候補分子をスクリーニングした。その結果、4種すべての抗がん剤に共通する分子を6分子同定した。


2017Collaborator:合田 亘人

Research Results Outline:オキサリプラチンは腫瘍の縮小効果が高い抗がん剤である。しかし、早期に耐性が生じるため、耐性の解除が化学療法における重要な課題である。申請者はこれまでにオキサリプラチンは腫瘍の縮小効果が高い抗がん剤である。しかし、早期に耐性が生じるため、耐性の解除が化学療法における重要な課題である。申請者はこれまでにキサリプラチンの新規耐性因子としてStromal cell-derived factor 2 (S...オキサリプラチンは腫瘍の縮小効果が高い抗がん剤である。しかし、早期に耐性が生じるため、耐性の解除が化学療法における重要な課題である。申請者はこれまでにキサリプラチンの新規耐性因子としてStromal cell-derived factor 2 (SDF-2) を同定した。しかし、SDF-2が耐性を生じさせる分子機構については明らかにできていない。そこで本研究はSDF-2の分子機能の解析を中心に、オキサリプラチンの耐性機構の解明を目的とした。その結果、SDF-2はオキサリプラチンだけではなくツニカマイシンやタプシガルギンといった小胞体ストレス (UPR) の誘導剤によってもタンパクレベルが上昇することから小胞体におけるストレス応答に関与している可能性が示唆された。しかし、このタンパクレベルの上昇は遺伝子発現を伴わないこと、またSDF-2のノックダウンがUPRシグナルに影響を与えないことから、SDF-2がUPRを直接的に制御して耐性を生じさせている可能性は低いと考えらえる。

Lecture Course

Course TitleSchoolYearTerm
Advanced Life Science and Medical Bioscience LaboratorySchool of Advanced Science and Engineering2020spring semester
Life Science and Medical Bio-science Laboratory IISchool of Advanced Science and Engineering2020spring semester
Life Science and Medical Bio-science Laboratory II [S Grade]School of Advanced Science and Engineering2020spring semester
Molecular Oncology ASchool of Advanced Science and Engineering2020spring semester
Advanced Molecular Oncology AGraduate School of Advanced Science and Engineering2020spring semester

Visiting - Interlocking-time or Part-time Lecturers of Other Institutions, etc.

2017/04- 2018/03Osaka City University