氏名

ヤマザキ アツシ

山崎 淳司

職名

教授 (https://researchmap.jp/read0030088/)

所属

(創造理工学部)

連絡先

メールアドレス

メールアドレス
ya81349@waseda.jp

住所・電話番号・fax番号

住所
〒169-8555新宿区 大久保3-4-1 
電話番号
03-5286-3321
fax番号
03-3200-1245

URL等

研究者番号
70200649

本属以外の学内所属

兼担

理工学術院(大学院創造理工学研究科)

研究院(研究機関)/附属機関・学校(グローバルエデュケーションセンター)

学内研究所等

理工学総合研究センター

兼任研究員 1989年-2006年

メソスケール材料研究所

研究所員 2009年-2014年

ナノプロセス研究所

研究所員 2007年-2014年

ナノプロセス研究所

研究所員 2015年-

各務記念材料技術研究所

兼任研究員 2017年-2018年

理工学術院総合研究所(理工学研究所)

兼任研究員 2006年-2018年

理工学術院総合研究所(理工学研究所)

兼任研究員 2018年-

メソスケール材料研究所

研究所員 2015年-2019年

メソスケール材料研究所

研究所員 2019年-

学歴・学位

学歴

-1982年 早稲田大学 教育学部 理学科地学専修
-1987年 早稲田大学 理工学研究科 資源工学

学位

工学博士 課程

工学博士 早稲田大学

所属学協会

資源・素材学会

日本粘土学会 評議員,常務委員

日本粘土学会 評議員,常務委員

日本粘土学会 評議員,常務委員

日本熱測定学会 役員

日本熱測定学会 役員

Mineralogical Society of America

日本セラミック協会

日本地質学会

日本結晶学会

応用物理学会

ゼオライト学会 理事,編集委員長

ゼオライト学会 理事,編集委員長

日本化学会

The Clay Minerals Society

大気環境学会

宝石学会 (日本)

触媒学会

資源地質学会

日本鉱物学会

Mineraogical Society of America

Clay Minerals Society (USA)

日本セラミックス協会

宝石学会日本

受賞

日本粘土学会奨励賞

1994年

日本鉱物学会 応用鉱物学賞

2004年09月

日経BP 技術賞

2005年04月

日本粘土学会 学会賞

2016年09月

研究分野

キーワード

応用鉱物学、資源開発工学

科研費分類

工学 / 材料工学 / 無機材料・物性

数物系科学 / 地球惑星科学 / 岩石・鉱物・鉱床学

研究テーマ履歴

細孔質及び層状ケイ酸塩鉱物の結晶化学

研究テーマのキーワード:ゼオライト,繊維状粘土鉱物,層状シリケート

個人研究

各種廃棄物からの新規機能性材料への転換

研究テーマのキーワード:廃棄物,ゼオライト,粘土鉱物

個人研究

各種遷移金属を含む無機化合物-粘土鉱物複合体の合成

研究テーマのキーワード:無機化合物-粘土複合体,結晶構造,熱分析

機関内共同研究

未利用資源鉱物及び無機系廃棄物の処理、反応及び素材化に関する研究

個人研究

素材原料鉱物の記載,結晶化学、構造および物性制御と評価

個人研究

無機結晶合成と機能設計

個人研究

論文

Vermiculite board for novel building material

M. Akao, A. Yamazaki and Y. Fukuda

Journal of Materials Science Letters22p.1483 - 14852003年11月-

Pulse mode effects on crystallization temperature of titanium dioxide films in pulse magnetron sputtering

T. Miyagi, M. kamei, T. Ogawa, T. Mitsuhashi, A. Yamazaki and T. Sato

Thin Solid Films442(1-2)p.32 - 352003年10月-

Superior Schottky electrode of RuO2 for deep level transient spectroscopy on anatase TiO2

T. Miyagi, M. Kamei, T. Mitsuhashi and A. Yamazaki

Applied Physics Letters83(9)p.1782 - 17842003年09月-

Transversely modulated crystal structureof charge-orbital ordered manganites Nd<SUB>1-X</SUB>Sr<SUB>1+x</SUB>MnO<SUB>4</SUB> (x=2/3, 3/4)

Physical Review B652002年04月-

Al-Si Ordering in The Framework of Leucite and Cs-Exchanged Leucite

Physical Chemistry Chemical Physics (PCCP)4;132002年06月-

電荷軌道整列状態のマンガン酸化物が示す変調構造

日本結晶学会誌44;52002年10月-

低温電顕法による層状マンガン酸化物Nd<SUB>1-x</SUB>Ca<SUB>1+x</SUB>MnO<SUB>4</SUB> (0.55≦x≦0.75)の電荷/軌道整列構造の解析

日本電子顕微鏡学会 第58回学術講演会2002年05月-

アナターゼ型二酸化チタンのフォトルミネッセンスにおける成膜条件依存性

2002年(平成14年)秋季 第63回応用物理学会学術講演会2002年09月-

Low-temperature HREM investigation of charge-orbital ordered manganites Nd<SUB>1-x</SUB>Ca<SUB>1+x</SUB>MnO<SUB>4</SUB> (0.55≦x≦0.75)

The 15th International Congress on Electron Microscopy2002年09月-

中国産長繊維セピオライトの産状と鉱物学的性質

第46回粘土科学討論会2002年09月-

米籾殻プラント灰からのイモゴライトおよびゼオライト合成

第46回粘土科学討論会2002年09月-

各種層間陰イオン型のCa-Al系層状金属複水酸化物の調製と脱復水挙動

第18回ゼオライト研究発表会2002年11月-

溶液中におけるbFGF分子の会合状態の解明

第24回バイオマテリアル学会大会2002年11月-

XRD-DSCによるCa-Al系層状金属複水酸化物の高温下および湿度雰囲気中の構造

日本化学会 第83春季年会2003年03月-

ごみ焼却主灰からの資源回収とゼオライト合成

資源・素材学会 平成15年度(2003年)春季大会2003年03月-

Deep Level Trasient Spectroscopy Analysis of An Anatase Epitaxial Film Grown by Metal Organic Chemical Vapor Deposition

Japanese Journal of Applied Physics40(2);4B,pp.L404-4062001年04月-

Order-Disorder Transition in (Cu<SUB>0.5</SUB>Cr<SUB>0.5</SUB>)Sr<SUB>2</SUB>CuO<SUB>x</SUB> under High-Pressure and High-Temperature Conditions

Jouranal of Solid State Chemistry161;22001年11月-

低温電顕法による層状マンガン酸化物Nd<SUB>1-x</SUB>Sr<SUB>1+x</SUB>MnO<SUB>4</SUB> (x=2/3,3/4) の電荷/軌道整列構造の解析

日本電子顕微鏡学会 第57回学術講演会2001年05月-

Crystallo-Chemical Properties of Surite and Synthetic Clay-Lead Compound Complex Having A Surite Structure

The 12th International Clay Conference2001年07月-

Effects of Grinding on Dehydration and Hydrothermal Transformation for Sepiolite

The 12th International Clay Conference2001年07月-

ミャンマーに展開した米籾殻燃焼発電プラントとゼオライトを用いた廃熱回収

ゼオライト資源有効利用研究会2001年08月-

米籾殻燃焼発電プラント灰からのけい酸塩系高機能性素材の合成

ゼオライト資源有効利用研究会2001年08月-

輝沸石・斜プチロル沸石系の(Si,Al)配分

ゼオライト資源有効利用研究会2001年08月-

LSXゼオライトにおける骨格Alの変化による相転移機構

シンポジウム:ナノ空間領域における分子ダイナミクス2001年09月-

MOCVD法を用いて合成したアナターゼ薄膜の容量過度応答法による深い準位の評価

第62回応用物理学会学術講演会2001年09月-

電荷/軌道整列したマンガン酸化物Nd<SUB>1-x</SUB>Sr<SUB>1+x</SUB>MnO<SUB>4</SUB> (x=2/3,3/4) がもつ変調構造の高分解能電顕観察

日本結晶学会平成13年度年会2001年10月-

Structure, Optical Absorption and Electronic States of Zn<SUP>+</SUP> in Implanted and Subsequently Annealed Sol-gel Anatase TiO<SUB>2</SUB> Films

Nuclear Instruments and Methods in Physics Research Section B: Beam Interactions with Materials and Atoms168;2,pp.221-2282000年06月-

Sintering of Non-stoichiometric Nd<SUB>1-x</SUB>MnO<SUB>3-y</SUB> Powders Prepared by A Coprecipitation Method

Journal of Materials Science Letters19;20,pp.1821-18232000年10月-

Hofmann Degradation Kinetics of n-Octylamine Adsorbed on Layered Aluminosilicates Prepared from Apophyllite

Thermochimica Acta264;1-2,pp.193-2012000年12月-

ゼオライト鉱物学と応用の新展開

ゼオライトフォーラム(ゼオライト学会)2000年06月-

MOCVD法で合成したアナターゼエピタキシャル薄膜のフォトルミネッセンス特性

第61回応用物理学会学術講演会2000年09月-

HeulanditeにおけるAl-Si規則分布

第16回ゼオライト研究発表会2000年11月-

クリノプチロライトにおけるAl-Si規則分布

第16回ゼオライト研究発表会2000年11月-

プリカーサー分子:結晶構造、モルフォロジーの決定因子

第16回ゼオライト研究発表会2000年11月-

Effect of Carbonate Contents on Crystal Structure of A-Type Carbonate Apatite

13th International Symposium on Ceramics in Medicine (Bioceramics 13)2000年11月-

214構造を持つ層状マンガン酸化物における構造、伝導・磁気特性

日本物理学会春季大会2001年03月-

磨砕タルクのアルミニウム塩溶液下におけるカオリナイトおよびスメクタイトへの変換

粘土科学38;3,pp.197-2061999年04月-

Preparation of Non-Stoichiometric Nd<SUB>1-x</SUB>MnO<SUB>3-y</SUB> by Coprecipitation Method

Chemistry Letters6,pp.463-4641999年06月-

Preparation and Dielectric Property of Sintered Monoclinic Hydroxyapatite

Journal of Material Science Letters18;15,pp.1225-12281999年08月-

Intercalation of Nickel Hydroxide into Large Crystal of Vermiculite

Chemistry Letters9,pp.971-9721999年09月-

Phase Change of Monoclinic HydroxyapatitePrepared by Wet Method

Bioceramics12;pp.345-3481999年10月-

高温粉末X線回折測定による水酸アパタイトのRietveld解析

理学電機ジャーナル30;2,pp.24-291999年10月-

A Nickel Hydroxide-Vermiculite Complex: Preparation and Cheracterization

Clays and Clay Minerals47;6,pp.726-7311999年12月-

Preparation of Microporous Alumino-Silicates from Iron Blast Furnace Slags

5th International Symposium on East Asian Recycling Technology, Tsukuba, Japan1999年06月-

光触媒アナターゼ(TiO<SUB>2</<SUB>)薄膜へのZnイオン注入の効果

第60回応用物理学会学術講演会1999年09月-

Pr<SUB>1-x</SUB>MnO<SUB>3-y</SUB>の湿式調製とその焼結体への影響

日本セラミックス協会第12回秋季シンポジウム1999年10月-

NdSUB>1-x</SUB>MnO<SUB>3-y</SUB>の湿式調製とその焼結体への影響

日本セラミックス協会第12回秋季シンポジウム1999年10月-

バーミキュライト層間への遷移金属のインターカレーション

日本セラミックス協会第12回秋季シンポジウム1999年10月-

MOCVD法によるTiO<SUB>2</SUB>エピタキシャル薄膜の合成

日本セラミックス協会第19回電子材料研究討論会1999年10月-

クリノプチロライトにおけるAlの規則配列

第15回ゼオライト研究発表会1999年10月-

Phase Change of Monoclinic HydroxyapatitePrepared by Wet Method

12th International Symposium on Ceramics in Medicine1999年10月-

オクチルアミンーアルミノシリカAP複合体の熱分解機構

第35回熱測定討論会1999年11月-

ゾルゲル法によるアナターゼTiO<SUB>2</SUB>薄膜への金属イオン注入の効果

法政大学イオンビーム工学研究所シンポジウム1999年12月-

光触媒材料アナターゼ(TiO<SUB>2</SUB>)薄膜へのZnイオン注入の効果(2)

第47回応用物理学関係連合講演会2000年03月-

鉄族元素をイオン注入したTiO<SUB>2</SUB>薄膜の構造と光吸収スペクトル

第47回応用物理学関係連合講演会2000年03月-

Phase Transition of Monoclinic Hydroxyapatite

熱測定 25;5,pp.141-1491998年12月-

アポフィライトから調製した層状アルミノシリカのメチレンブルー吸着

粘土科学38;2,pp.47-531998年12月-

Formation of Non-Stoichiometric Hydroxyapatite Microcrystals in High pH

The 3rd International Meeting of Pacific Rim Ceramic Societies 1998年09月-

共沈法による非化学量論ペロブスカイト(Ln<SUB>1-x</SUB>A<SUB>x</SUB>)<SUB>1-y</SUB>MnO<SUB>3-z</SUB>の合成

日本セラミックス協会第11回秋季シンポジウム1998年10月-

日本各地のテフラに産するアロフェンの鉱物学的研究

第42回粘土科学討論会1998年10月-

Al/Si比の異なるアルミノシリカーAPの調製

第42回粘土科学討論会1998年10月-

水酸化ニッケルーバーミキュライト複合体の合成

第42回粘土科学討論会1998年10月-

水砕高炉スラグからのイモゴライトの合成

第42回粘土科学討論会1998年10月-

Thermal Investigation of Monoclinic Hydroxyapatite Prepared by Wet and Dry Methods

International Symposium on New Frontier of Thermal Studies of Materials1998年10月-

アナルサイムー白榴石系鉱物の結晶化学

第14回ゼオライト研究発表会1998年11月-

遷移金属を層間に導入したバーミキュライトの合成

日本セラミックス協会1999年年会1999年03月-

共沈法による非化学量論ペロブスカイトLn<SUB>1-x</SUB>MnO<SUB>3-y</SUB(Ln=Nd,Pr)の合成

日本セラミックス協会1999年年会1999年03月-

粘土の世界

KDDクリエイティブpp.32-341997年06月-

Laumontiteの鉱物化学—特に脱復水挙動について—

ゼオライト14;4, pp.153-1581997年12月-

Surite: Its Structure and Properties

American Mineralogist82;3-4, pp.416-4221997年05月-

塩基性炭酸鉛カルシウムー膨潤性雲母複合体(スーライト様物質)の合成と性質

日本セラミックス協会学術論文誌105;10, pp.897-9011997年10月-

Na-X型ゼオライトによるフロン11分解の分子動力学シミュレーション

日本セラミックス協会学術論文誌105;10, pp.902-9051997年10月-

Anatase-type TiO<SUB>2</SUB> Thin Films Produced by Lattice Deformation

Japanese Journal of Applied Physics36;Part 1;12A, pp.7358-73591997年12月-

アポフィライトからの含水層状シリカ及び層状アルミノシリケートの調製とその性質

日本セラミックス協会学術論文誌106;2, pp.160-1681998年02月-

Phase Transformations of Natural and Al-Exchanged Sepiolite under Hydrothermal Conditions

The 11th International Clay Conference1997年06月-

Preparation of New Layered Silica and Alumino-Silicate Hydrate from Apophyllite

ZMPC '97 (International Symposium on Zeolites and Microporous Crystals)1997年08月-

ナトリウム含有炭酸アパタイトの分光学的特性

日本鉱物学会平成9年度年会1997年09月-

アナターゼ型RuO<SUB>2</SUB>-TiO<SUB>2</SUB>系薄膜の合成と評価

日本セラミックス協会第10回秋季シンポジウム1997年10月-

湿式法により合成した単斜晶系水酸アパタイトの結晶構造

日本セラミックス協会第10回秋季シンポジウム1997年10月-

QCM法による金属薄膜の室温酸化挙動の検討

第33回熱測定討論会1997年11月-

K-H<SUB>3</SUB>O系ミョウバン石の合成と熱分析

第33回熱測定討論会1997年11月-

CRTA-MS測定によるNa-TPA-ZSM5のテンプレート脱離挙動の速度論的検討

第13回ゼオライト研究発表会1997年11月-

水酸アパタイトの単斜—六方相転移

第36回セラミックス基礎科学討論会1998年01月-

アルミノシリカ—APへのアルキルアミン及びピリジンの脱吸着挙動

日本セラミックス協会 1998年度年会1998年03月-

水酸化ニッケル—バーミキュライト複合体の合成

日本セラミックス協会 1998年度年会1998年03月-

Cytotoxicity of Synthetic Barium Hydroxyapatite

Bio-Medicals and Engineering61996年10月-

陽イオン置換アパタイトの分光学的性質

日本鉱物学会平成8年度年会1996年06月-

魚眼石の酸処理による層状シリカの調製

日本鉱物学会平成8年度年会1996年06月-

天然ダイヤモンドのCL像

平成8年度宝石学会(日本)講演会1996年06月-

ラベンダージェイダイトの失透現象

平成8年度宝石学会(日本)講演会1996年06月-

Framework Structure Determination of GonnarditeSeries Zeolites

11th International Zeolite Conference,Seoul1996年08月-

Preparation and Properties of Layered Alumino-Silicate from Apophyllite

Sapporo Conference on the Chemistry of Clays and Clay Minerals,Sapporo1996年09月-

アポフィライトからの層状アルミノ珪酸塩の調製

第40回粘土科学討論会1996年09月-

摩砕タルクの水熱処理(その3)ー各種Al 塩水溶液による処理

第40回粘土科学討論会1996年09月-

層間に鉛を含む数種のバーミキュライト無機複合体の合成

第40回粘土科学討論会1996年09月-

MOCVD法によるTiO<SUB>2</SUB>-RuO<SUB>2</SUB>系薄膜の合成

日本セラミックス協会第9回秋季シンポジウム1996年10月-

リン酸バリウム系単結晶の水熱合成と結晶構造

日本セラミックス協会第9回秋季シンポジウム1996年10月-

陽イオン置換アパタイトの湿式合成と構造

日本セラミックス協会第9回秋季シンポジウム1996年10月-

高炉スラグからのFAU型ゼオライトの合成(その2)

資源・素材学会平成8年度秋季大会1996年10月-

Thomsoniteの陽イオン置換による結晶構造の変化

第12回ゼオライト研究発表会1996年11月-

銅担持ゼオライトGのNO分解活性

資源・素材学会平成9年度春季大会1994年03月-

Adsorption and Catalytic Reaction of CFC-11 on NaX Zeolite

Journal of The Ceramic Society of Japan104;41996年04月-

Thermal Changes in Synthetic Deuterioxyapatite

Mineralogical Journal18;31996年07月-

Model Calculation of Sepiolite Surface Areas

Clays and Clay Minerals/Clay Minerals Society43;41995年08月-

Na-X型合成ゼオライトを用いたフロン分子の接触分解に関する研究

大気環境学会誌/大気環境学会30;51995年09月-

Lead Hydroxide-Vermiculite Complex: Preparation and Characterization

Clays and Clay Minerals/Clay Minerals Society43;61995年12月-

X線回折用簡易湿度制御装置の開発およびその応用

岡山理科大学自然科学研究所研究報告/岡山理科大学201995年12月-

Tetranatrolite-gonnardite系ゼオライトの結晶構造について

日本鉱物学会平成7年度年会1995年05月-

バーミキュライトからのスーライト様物質の合成とその性質

日本鉱物学会平成7年度年会1995年05月-

Preparation and Cytotoxicity of Barium Hydroxyapatite

2nd International Symposium on Apatite, Tokyo1995年07月-

アナターゼ型TiO<SUB>2</SUB>薄膜の作製と評価

日本セラミックス協会 第8回秋季シンンポジウム研究発表講演会1995年10月-

低結晶質シリカ鉱物の熱的挙動

三鉱学会1995年10月-

青色コランダムのVIS分光特性とXPSによる鉄の電荷移動について

三鉱学会1995年10月-

Gonnardite系ゼオライトの鉱物化学(2)

/第11回ゼオライト研究発表会1995年11月-

Preparation and Properties of Primary Leonhardite, (Na, K)-Exchanged Forms of Laumontite

Zeolite Surface 1994: Recesnt Progress and Discussions (H.G. Karge and J. Weitkamp eds.)/Elsevier1995年11月-

Synthesis and photocatalytic activity of mesoporous titania with wormhole-like framework structure consisted of TiO(2)(B)

Hongo, Teruhisa;Yamazaki, Atsushi

JOURNAL OF MATERIALS SCIENCE45(1)p.275 - 2782010年-2010年

DOIWoS

詳細

ISSN:0022-2461

Control of gene transfer on a DNA-fibronectin-apatite composite layer by the incorporation of carbonate and fluoride ions

Yazaki, Yushin;Oyane, Ayako;Sogo, Yu;Ito, Atsuo;Yamazaki, Atsushi;Tsurushima, Hideo

BIOMATERIALS32(21)p.4896 - 49022011年-2011年

DOIWoS

詳細

ISSN:0142-9612

概要::Gene transfer techniques are useful tools for controlling cell behavior, such as proliferation and differentiation. We have recently developed an efficient area-specific gene transfer system using a DNA-fibronectin-apatite composite layer (DF-Ap layer). In this system, partial dissolution of the composite layer is likely to be a crucial step for gene transfer. In the present study, layer solubility was adjusted by incorporating various contents of carbonate or fluoride ions into the DF-Ap layer via ionic substitution for the apatite crystals. Carbonate ion incorporation increased the solubility of the DF-Ap layer, thereby increasing the efficiency of gene transfer on the layer. In contrast, the incorporation of fluoride ions decreased the solubility of the DF-Ap layer, thereby decreasing the efficiency and delaying the timing of gene transfer on the layer dose-dependently. The present gene transfer system with controllable efficiency and timing would be useful in tissue engineering applications because cell differentiation can be induced effectively by regulating appropriate gene expression with suitable timing.

Correlation between cell attachment areas after 2 h of culture and osteogenic differentiation activity of rat mesenchymal stem cells on hydroxyapatite substrates with various surface properties

Cheng, Kan;Hirose, Motohiro;Wang, Xiupeng;Sogo, Yu;Yamazaki, Atsushi;Ito, Atsuo

BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS430(1)p.156 - 1602013年-2013年

DOIWoS

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ISSN:0006-291X

概要::The initial attachment of mesenchymal stem cells (MSCs) to substrates and osteogenic differentiation are supported by culture on a hydroxyapatite substrate. Cell attachment areas of rat MSCs after 2 h of culture on hydroxyapatite substrates with various microstructures and the osteogenic differentiation activity thereafter were measured. The perceived outcome was that, after 2 h of culture, rat MSCs with a small attachment area would have a high osteogenic differentiation activity, whereas those with a large attachment area would have a low osteogenic differentiation activity. Furthermore, rat MSCs with a small attachment area had many cytoplasmic processes, while those with a large attachment area revealed clear stress fibers and focal contacts. These results suggest that cell attachment area of rat MSCs after 2 h of culture has a strong effect on the osteogenic differentiation of rat MSCs. Thus, the measurement of cell attachment area after 2 h of culture could become valuable for estimating the osteogenic differentiation activity of rat MSCs thereafter.

Fibronectin-DNA-apatite composite layer for highly efficient and area-specific gene transfer

Oyane, Ayako;Murayama, Masami;Yamazaki, Atsushi;Sogo, Yu;Ito, Atsuo;Tsurushima, Hideo

JOURNAL OF BIOMEDICAL MATERIALS RESEARCH PART A92A(3)p.1038 - 10472010年-2010年

DOIWoS

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ISSN:1549-3296

Chromate adsorption and pH buffering capacity of zinc hydroxy salts

Hongo, Teruhisa;Iemura, Takeshi;Satokawa, Shigeo;Yamazaki, Atsushi

APPLIED CLAY SCIENCE48(3)p.455 - 4592010年-2010年

DOIWoS

詳細

ISSN:0169-1317

Phase Transition and Thermal Behavior Change of Low Silica X Zeolite at [Al]=90

Yasui-Hiraiwa, Mana;Hongo, Teruhisa;Hayashi, Hiroko;Takaishi, Tetsuo;Nataka, Shinichi;Yamazaki, Atsushi

CHEMISTRY LETTERS39(12)p.1242 - 12442010年-2010年

DOIWoS

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ISSN:0366-7022

Thermal influence on the structure and photocatalytic activity of mesoporous titania consisting of TiO2(B)

Hongo, Teruhisa;Yamazaki, Atsushi

MICROPOROUS AND MESOPOROUS MATERIALS142(1)p.316 - 3212011年-2011年

DOIWoS

詳細

ISSN:1387-1811

Fabrication of DNA-antibody-apatite composite layers for cell-targeted gene transfer

Yazaki, Yushin;Oyane, Ayako;Araki, Hiroko;Sogo, Yu;Ito, Atsuo;Yamazaki, Atsushi;Tsurushima, Hideo

SCIENCE AND TECHNOLOGY OF ADVANCED MATERIALS13(6)p.1011 - 10192012年-2012年

DOIWoS

詳細

ISSN:1468-6996

Phosphate constituent effects on the structure and photocatalytic properties of mesoporous tungsten oxides

Usami, Yoshihiro;Hongo, Teruhisa;Yamazaki, Atsushi

MICROPOROUS AND MESOPOROUS MATERIALS158p.13 - 182012年-2012年

DOIWoS

詳細

ISSN:1387-1811

Thermal stability and behavior of platelet-shaped SBA-15 containing Zr

Usami, Yoshihiro;Hongo, Teruhisa;Yamazaki, Atsushi

JOURNAL OF POROUS MATERIALS19(5)p.897 - 9022012年-2012年

DOIWoS

詳細

ISSN:1380-2224

Mechanochemical treatment of vermiculite in vibration milling and its effect on lead (II) adsorption ability

Hongo, Teruhisa;Yoshino, Shota;Yamazaki, Atsushi;Yamasaki, Akihiro;Satokawa, Shigeo

APPLIED CLAY SCIENCE70p.74 - 782012年-2012年

DOIWoS

詳細

ISSN:0169-1317

Acceleration and inhibition effects of phosphate on phase transformation of amorphous calcium carbonate into vaterite

Sugiura, Yuki;Onuma, Kazuo;Kimura, Yuki;Tsukamoto, Katsuo;Yamazaki, Atsushi

AMERICAN MINERALOGIST98(1)p.262 - 2702013年-2013年

DOIWoS

詳細

ISSN:0003-004X

Development of an early estimation method for predicting later osteogenic differentiation activity of rat mesenchymal stromal cells from their attachment areas

Cheng, Kan;Hirose, Motohiro;Wang, Xiupeng;Sogo, Yu;Yamazaki, Atsushi;Ito, Atsuo

SCIENCE AND TECHNOLOGY OF ADVANCED MATERIALS13(6)2012年-2012年

DOIWoS

詳細

ISSN:1468-6996

Synthesis of Imogolite from Rice Husk Ash and Evaluation of Its Acetaldehyde Adsorption Ability

Hongo, Teruhisa;Sugiyama, Junro;Yamazaki, Atsushi;Yamasaki, Akihiro

INDUSTRIAL & ENGINEERING CHEMISTRY RESEARCH52(5)p.2111 - 21152013年-2013年

DOIWoS

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ISSN:0888-5885

Coprecipitation of DNA-lipid complexes with apatite and comparison with superficial adsorption for gene transfer applications.

Yazaki Yushin;Oyane Ayako;Tsurushima Hideo;Araki Hiroko;Sogo Yu;Ito Atsuo;Yamazaki Atsushi

Coprecipitation of DNA-lipid complexes with apatite and comparison with superficial adsorption for gene transfer applications.28(6)p.937 - 9452014年-2014年

DOIWoS

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ISSN:1530-8022

概要::Apatite can mediate gene transfer into cells by serving as a safe and biocompatible immobilization matrix for DNA and transfection reagents. Recently, an apatite layer that immobilized DNA-lipid complexes was prepared by a coprecipitation process in a supersaturated calcium phosphate solution. This composite layer (DNA-lipid-apatite layer) showed a higher gene transfer capability than an apatite layer with superficially adsorbed DNA-lipid complexes (DNA-lipid-adsorbed apatite layer). In this study, the DNA-lipid-apatite layer and the DNA-lipid-adsorbed apatite layer were compared for their physicochemical properties and gene transfer capabilities. The higher gene transfer capability of the DNA-lipid-apatite layer compared with that of the DNA-lipid-adsorbed apatite layer was reconfirmed by a luciferase assay using epithelial-like CHO-K1 cells. Physicochemical structure analyses showed that the DNA-lipid-apatite layer possessed a larger capacity for DNA-lipid complexes than the DNA-lipid-adsorbed apatite layer. The DNA-lipid-apatite layer released DNA-lipid complexes in a slow and sustained manner, whereas the DNA-lipid-adsorbed apatite layer released them in short bursts. Consequently, the release of DNA-lipid complexes from the DNA-lipid-apatite layer was larger in amount and longer in duration than release from the DNA-lipid-adsorbed apatite layer. This difference in release profiles may be responsible for the higher gene transfer capability of the DNA-lipid-apatite layer compared with that of the DNA-lipid-adsorbed apatite layer. The coprecipitation process and the resulting DNA-lipid-apatite layer have many applications in tissue engineering.

Dissolution behavior of vaterite spherulite in solutions containing phosphate ions

Sugiura, Yuki;Onuma, Kazuo;Nagao, Masahiro;Momma, Koichi;Kimura, Yuki;Yamazaki, Atsushi

JOURNAL OF THE CERAMIC SOCIETY OF JAPAN122(1428)p.679 - 6872014年-2014年

DOIWoS

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ISSN:1882-0743

Improved gene transfer efficiency of a DNA-lipid-apatite composite layer by controlling the layer molecular composition.

Yazaki Yushin;Oyane Ayako;Tsurushima Hideo;Araki Hiroko;Sogo Yu;Ito Atsuo;Yamazaki Atsushi

Improved gene transfer efficiency of a DNA-lipid-apatite composite layer by controlling the layer molecular composition.122p.465 - 4712014年-2014年

DOIWoS

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ISSN:1873-4367

概要::Surface-mediated nonviral gene transfer systems using biocompatible apatite-based composite layers have potential use in tissue engineering applications. Herein, we investigated a relatively efficient system based on a DNA-lipid-apatite composite layer (DLp-Ap layer): an apatite (Ap) layer with immobilized DNA and lipid (Lp) complexes (DLp complexes). DLp-Ap layers were fabricated on substrates using supersaturated calcium phosphate coprecipitation solutions supplemented with DLp complexes, and the molecular compositions of the DLp-Ap layers were controlled by varying the net DNA concentrations and Lp/DNA ratios in the coprecipitation solutions. Increases in both the DNA concentration and Lp/DNA ratio in the coprecipitation solution increased the DLp complex content of the resulting DLp-Ap layer. However, a higher DLp complex content did not always provide increased gene transfer efficiency to the CHO-K1 cells, because there was a threshold content of approximately 10μg/cm(2). In addition, DLp-Ap layers with similar DLp complex contents exhibited different gene transfer efficiencies, most likely due to the different Lp/DNA ratios in the layers. Notably, the optimized Lp/DNA ratios in the coprecipitation solutions for maximizing the gene transfer efficiency were lower than those of the conventional particle-mediated lipofection systems. These findings will serve as a useful design guide for the preparation of DLp-Ap layers with high gene transfer efficiency.

Solution Chemical Synthesis of Hollow Vaterite Particles for Advanced Biomaterial Applications

Sugiura Yuki;Onuma Kazuo;Yamazaki Atsushi

Chemistry Letters44(1)p.20 - 222015年-2015年

DOICiNiiWoS

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ISSN:0366-7022

概要:In this work, we develop a new simple synthesis method of hollow polycrystalline monophase vaterite particles without impurities such as calcite and toxic buffer (tris(hydroxylmethyl)aminomethane: Tris). Starting materials consist of CaCl2, NaHCO3, NaCl, and a flavin mononucleotide, a vitamin B2 derivative. The resulting vaterite particles showed a spherical shell of 2–5 µm surrounding a 50–500 nm diameter cavity. The shells comprised 10–100 nm wide elongated fibrous crystals, which were tightly packed and radially elongated from the center of a vaterite sphere.

Real space observation of skyrmion polycrystallization and its domain boundary behavior in FeGe1-xSix

Nagao, Masahiro;So, Yeong-Gi;Yoshida, Hiroyuki;Nagai, Takuro;Edagawa, Keiichi;Saito, Kaichi;Hara, Toru;Yamazaki, Atsushi;Kimoto, Koji

APPLIED PHYSICS EXPRESS8(3)2015年-2015年

DOIWoS

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ISSN:1882-0778

Area-Specific Cell Stimulation via Surface-Mediated Gene Transfer Using Apatite-Based Composite Layers

Yazaki, Yushin;Oyane, Ayako;Sogo, Yu;Ito, Atsuo;Yamazaki, Atsushi;Tsurushima, Hideo

INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES16(4)p.8294 - 83092015年-2015年

DOIWoS

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ISSN:1422-0067

The effects of immobilized carboxylic-functional groups on the dynamics of phase transformation from amorphous to octacalcium phosphate

Sugiura, Yuki;Onuma, Kazuo;Nagao, Masahiro;Yamazaki, Atsushi

AMERICAN MINERALOGIST100(7)p.1624 - 16322015年-2015年

WoS

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ISSN:0003-004X

Experimental observation of multiple- Q states for the magnetic skyrmion lattice and skyrmion excitations under a zero magnetic field

Nagao, Masahiro; Nagao, Masahiro; So, Yeong Gi; Yoshida, Hiroyuki; Yamaura, Kazunari; Nagai, Takuro; Hara, Toru; Yamazaki, Atsushi; Kimoto, Koji

Physical Review B - Condensed Matter and Materials Physics92(14)2015年10月-2015年10月 

DOIScopusWoS

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ISSN:10980121

概要:© 2015 American Physical Society.Model calculations indicate that the magnetic skyrmion lattice (SkL) is represented by a superposition of three spin helices at an angle of 120 to each other, the so-called triple-Q state. Using Lorentz transmission electron microscopy, we investigated the relationship between the SkL and the helix in FeGe thin films. After the magnetic field is removed, the ordered skyrmions are trapped inside helimagnetic domain walls (HDWs) where the different helical Q vectors are encountered. In situ observation revealed an unexpected topological excitation under such a zero-field state: skyrmions are spontaneously formed at HDWs.

Enhancement of HPO4-OH layered structure in octacalcium phosphate and its morphological evolution by acetic acid

Sugiura, Yuki; Sugiura, Yuki; Sugiura, Yuki; Onuma, Kazuo; Yamazaki, Atsushi

Nippon Seramikkusu Kyokai Gakujutsu Ronbunshi/Journal of the Ceramic Society of Japan124(11)p.1178 - 11842016年11月-2016年11月 

DOICiNiiScopusWoS

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ISSN:18820743

概要:© 2016 The Ceramic Society of Japan. All rights reserved.We show that acetic acid enhances the HPO4-OH layer structure of octacalcium phosphate (OCP) and hypothesize that the presence of acetic acid is essential for obtaining large-sized highly crystalline OCP with relatively high-temperature (∼65°C) aqueous-solution synthesis methods. The OCP crystal consists of three types of layer structures (apatite-like, transition, and HPO4-OH). X-ray diffraction (XRD) analysis indicates that increasing acetic acid concentration leads to the development of their greater structure. Infrared (IR) and nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopic measurements indicated development of the highly HPO4-OH layer-structure. The enhanced layer structure development caused by acetic acid is in contrast to the generally observed decrease in HPO4-OH layer structure in the presence of -COOH-containing molecules such as citrate and succinate.

ジルコニウム添加がメソポーラスシリカSBA-15の結晶形態に及ぼす影響

本郷 照久;宇佐美 佳宏;山崎 淳司

Journal of the Society of Inorganic Materials, Japan : セッコウ・石灰・セメント・地球環境の科学19(359)p.243 - 2462012年07月-2012年07月 

CiNii

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ISSN:13453769

フライアッシュの反応性向上処理による硬化体の強度増加に関する研究

米田 真梨子;吉岡 一郎;山崎 淳司

電力土木 = Electric power civil engineering(361)p.48 - 512012年09月-2012年09月 

CiNii

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ISSN:03862895

リン酸カルシウム複合層を利用した遺伝子導入と再生医療応用

大矢根 綾子;矢崎 侑振;鶴嶋 英夫;王 秀鵬;十河 友;伊藤 敦夫;山崎 淳司

Journal of the Society of Inorganic Materials, Japan : セッコウ・石灰・セメント・地球環境の科学19(361)p.466 - 4722012年11月-2012年11月 

CiNii

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ISSN:13453769

MgOを中和剤とする層状複水酸化物の生成反応とフッ素排水処理法への応用

二瓶 智也;林 浩志;山崎 淳司;所 千晴

Journal of MMIJ : journal of the Mining and Materials Processing Institute of Japan129(4)p.132 - 1372013年04月-2013年04月 

CiNii

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ISSN:18816118

概要:Removal of fluorine in effluent with low concentration is difficult technique and an effective method has not been established. This paper describes a novel fluorine-removal process that composed the following processes, addition of Al(III) source to feed water, conditioning of the slurry with magnesium oxide (MgO), neutralizing reaction, returning the settled slurry, and gravitational settling of the solids. This process allows the formation of a mixed Mg(II)-Al(III) hydroxide precipitate, which gradually develops into Layered Double Hydroxides (LDH) compound. MgO, which serves as both the neutralizer and the Mg(II) source, contributes to both the excellent settling and dewatering characteristics of the resulting solids. The sludge returning technique, well-known as High Density Sludge (HDS) method, is employed to prolong the sludge retention time to dissolve as much MgO as possible. Repeated batch-wise fluorine-removal tests showed that the residual fluorine concentration gradually decreased according as the number of batch test increased. Optimum fluorine removal ratio reached 96 %, where initial fluorine concentration 20 mg/L decreased below the national environmental standard, 0.8 mg/L. Powder X-ray diffraction analysis indicated the presence of both LDH phase and Periclase phase in the formed solids. Considering the good settling and dewatering characteristics of solids, the proposed process served as alternative treatment technique for low concentrated fluorine-containing effluents.

最近遭遇した合成石の群晶について(一般講演8,一般講演論文要旨,平成21年度宝石学会(日本)特別講演及び一般講演論文要旨)

林 政彦;山崎 淳司

宝石学会誌29(1)2010年03月-2010年03月 

CiNii

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ISSN:03855090

A16 層状複水酸化物の製造について(口頭発表,一般講演)

杉山 周平;大野 睦浩;小林 裕;島崎 貴司;横田 季彦;山崎 淳司

粘土科学討論会講演要旨集(57)p.62 - 632013年09月-2013年09月 

CiNii

フライアッシュを原料としたH^+型ジオポリマーの作製とイオン交換特性

上原 元樹;佐藤 隆恒;大内 悠斗;山崎 淳司

粘土科学53(1)p.8 - 152014年09月-2014年09月 

CiNii

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ISSN:04706455

概要:H^+-form geopolymer powder was prepared by grinding a Na^+-form geopolymer hardened paste and processing it with sulfuric acid. At pH 7, the extent of cation exchange with Na^+ and K^+ ions of the H^+-form geopolymer powder was one-fourth of that of the original Na^+-form geopolymer at the same pH. The ion-exchange capacity of the H^+-form geopolymer powder showed pH dependence, that is, a tendency to increase with increasing pH. Additionally, we observed that the H^+-form geopolymer powder adsorbed Na^+ ions from and lowered the pH of the hardened cement paste. However, in solution at pH 12.5, a part of the Si component of the H^+-form geopolymer powder was leached out. It was thus confirmed that other alkaline-adsorption mechanisms, by which the leached Si-component reacts with the alkaline component of the cement paste, are at work, and therefore, they need to be considered in addition to the cation-exchange reaction in order to understand completely the behavior of the H^+-form geopolymer in cement paste.

P14 NLDHのセメント水和物との反応(ポスター発表,一般講演)

上間 綾乃;荒畑 利一;水野 清;上原 元樹;山崎 淳司

粘土科学討論会講演要旨集(58)p.142 - 1432014年09月-2014年09月 

CiNii

最近,中国から輸入された"岩絵具"

林 政彦;安藤 康行;安井 万奈;山崎 淳司

宝石学会誌31(1)p.7 - 162014年11月-2014年11月 

CiNii

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ISSN:03855090

概要:Powdered mineral pigments are used for The Tale of Genji picture scroll made in the twelfth century and the ancient Takamatsu burial mound made in the seventh century of Japanese. These pigments are chiefly composed of natural minerals in the world. For instance, the red color was hematite, and the blue color was lazurite (lapis lazuli). 12 kinds of pigments made in China that had been encountered recently were examined by X-ray diffractometry and visible spectrometry. As a result, the black was graphite with quartz, the white color was dolomite and aragonite, the blue color was azurite and turquoise, the green color was malachite, the red color was cinnabar and hematite, and the yellow color was orpiment. When the mineral grain size is less than 1 μm, the streak color is shown. Moreover, the color of pale blue was a color of the particle size of 1-8 μm, while blue pigments were the colors of the particle size of 25-65 μm of azurite. From these facts, in the case of azurite with a size of approximately 10-65 μm, the size of the mineral particle which constituted a color just presented a macroscopic color, but showed that a color became light when size became the fine grain of approximately 1-8 μm.

真珠光沢をもつ塗膜の作製(一般講演要旨11,平成26年度宝石学会(日本)一般講演要旨)

林 政彦;竹内 雄平;山崎 淳司

宝石学会誌31(1)p.40 - 412014年11月-2014年11月 

CiNii

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ISSN:03855090

CHANGES IN THE MICROPOROUS STRUCTURE OF GEOPOLYMER BY SYNERESIS CONDITIONS

KURODA TAKAHISA;KOMINE SHINSUKE;NAGAO MASAHIRO;YAMAZAKI ATSUSHI

Clay science19(1)p.11 - 162015年03月-2015年03月 

CiNii

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ISSN:00098574

概要:"Geopolymer" is the general name for an alkali aluminosilicate polymer. The effects of the Si/Al molar ratio and alkali species (K or Na) on the solid-phase formation and of syneresis (water evaporation) on the formation of microporous geopolymer were investigated. The sizes of the constituent particles decreased from the micrometer to nanometer scale as the Si/Al molar ratio increased, and the decrease in particle size was accompanied by the concentration of interstitial pores approximately 50 nm in diameter between the particles. K-type geopolymer possessed an aggregated structure of small spherical particles, whereas Na-type geopolymer had an aggregated structure of large, irregularly shaped particles. The size and number of pores increased by syneresis as the water ratio increased; however, moderate syneresis decreased the size and number of pores.

Solution Chemical Synthesis of Hollow Vaterite Polycrystalline Particles for Advanced Biomaterial Applications

Sugiura Yuki;Onuma Kazuo;Yamazaki Atsushi

Chemistry Letters2014年-2014年

CiNii

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ISSN:0366-7022

概要:In this work, we develop a new simple synthesis method of hollow vaterite polycrystalline monophase particles without impurities, such as calcite and toxic buffer (tris(hydroxylmethyl)amino methane: Tris). Starting materials consist of CaCl2, NaHCO3, NaCl, and a flavin mononucleotide—a vitamin B2 derivative. The resulting vaterite particles showed a spherical shell of 2–5 μm surrounding a 50–500 nm diameter cavity. The shells comprised 10–100 nm wide elongated fibrous crystals, which were tightly packed and radially elongated from the center of a vaterite sphere.

ブルー・オパールの変色について

林 政彦;安藤 康行;安井 万奈;山崎 淳司

宝石学会(日本)講演会要旨34(0)2012年-2012年

CiNii

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概要:ブルー・オパールは大変綺麗な色調であり,人気のある宝石の一つである。その中に変色するものがあったので、その原因について報告する。この変色は、標本ケースに入れた状態で生じており、ケース内部が青色になってしまっていることから、オパールから染み出てきたことによることは明らかである。そこで、変色した標本について、X線粉末回析実験とエルギー分散型EPMA により化学組成の分析を試みたので、それらの結果を報告する。(1)X線粉末回折実験装 置・リガク製X線ディフラクトメータ RINT ULTIMA3条 件・X線源:Cu Kα・電圧/電流:40kV / 20mA結 果非晶質のシリカの回折パターンを示す。いわゆるOpal-CTである.(2)エルギー分散型EPMA装 置・日本電子製JSM-6360 + OXFORD製INCA EDS条 件・加速電圧:15 kV・測定範囲:20 mm・積算時間:60 sec結 果銅と塩素が検出された.以上の結果から,青緑色を呈する塩化銅(Ⅱ)のニ水和物によって着色されたオパールと思われる。 なお、無水の塩化銅(Ⅱ)は黄褐色である。
流通しているブルー・オパールのネックレスで、身に着けている間に黄色に変色した報告もある。これは,塩化銅(Ⅱ)のニ水和物が脱水して無水になったためと考えられる。塩化銅が人為的に含浸させたものかどうかは不明であるが、流通しているブルー・オパールの取扱いには注意が必要である。

埼玉県内に産出する鉱物・宝石:天然記念物緊急調査報告書より

林 政彦;安井 万奈;山崎 淳司

宝石学会(日本)講演会要旨35(0)2013年-2013年

CiNii

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概要: 埼玉県内で産出する鉱物種は,現在まで199種であり,ひすい輝石(ジェイダイト)も産出しているが,比較的大きな鉱物としては,方解石,スピネル,灰鉄石榴石などがある.方解石は透明な結晶が光学用として使われたという.現在では,セメントなどの材料として石灰岩(主として方解石)の採掘を,(株)ニッチツ秩父事業所(旧秩父鉱山)が採掘している.スピネルと灰鉄石榴石は,それぞれ青色と黄色の色調を示し,透明であれば宝石に十分使えそうである.これらは,堆積岩(秩父帯の石灰岩)にマグマが貫入して生成したスカルン鉱床中に見られる.現在の採掘の対象は結晶質石灰岩(大理石)であるが,かつては金,亜鉛,鉄などを目的にしていた.
 一方,江戸時代には,平賀源内が"石綿"を発見して燃えない布「火浣布」として製作したことが知られている.
 今回は,演者の一人である林が1999年~2001年に埼玉県教育委員会より委嘱された委員として実施した,天然記念物緊急調査の報告書を元に,宝石としての価値について報告する.なお,この調査は文化庁が全国の都道府県で実施したものであった.
 今回紹介する鉱物・宝石の産地は、日本ジオッパークの一つ、秩父ジオパークとなっている。このジオパーク構想はユネスコ(国際連合教育科学文化機関)が始めたものである。

Dissolution behavior of vaterite spherulite in solutions containing phosphate ions

SUGIURA Yuki;ONUMA Kazuo;NAGAO Masahiro;MOMMA Koichi;KIMURA Yuki;YAMAZAKI Atsushi

Journal of the Ceramic Society of Japan122(1428)p.679 - 6872014年-2014年

CiNii

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ISSN:1882-0743

概要:Vaterite is a crystalline polymorph of calcium carbonate that exhibits low stability in comparison with the other crystalline polymorphs of calcium carbonate. It often assumes a spherical shape. The physical properties of vaterite are utilized in advanced biomaterials such as drug delivery systems (DDSs). The potential application of vaterite in DDSs demands a comprehensive understanding of its dissolution rate as a function of PO4 concentration. Using in situ optical studies, we analyzed the dissolution behavior of vaterite in a simulated PO4-containing biogenic environment. The varying physicality (i.e., the pseudo-physiological conditions) of vaterite were investigated using high-resolution cryogenic transmission electron microscopy and small-angle X-ray scattering. In addition, we measured the PO4/Ca ratio in each part of vaterite spherulites using field-emission scanning electron microscopy in conjunction with energy-dispersive X-ray spectroscopy and inductively coupled plasma atomic emission spectrometry.
We categorized the vaterite spherulites into three parts—the shell, mantle, and core parts—on the basis of their dissolution behavior and PO4 response. The PO4 response to the dissolution dynamics increases toward the outer part, although the adsorption rate decreases in the presence of PO4 and PO4 fluorescence materials. The composition of the shell part was nearly identical to that of ideal vaterite, whereas the inner part exhibited a high C/Ca ratio and a poorly crystalline phase referred to as vaterite-like material. The dissolution rate of each part was 0.23–1.58 nm/s (shell), 0.63–3.19 nm/s (mantle), and 1.38–5.71 nm/s (core). The vaterite and vaterite-like materials were further identified according to their composition and particle size distribution.

Area-specific cell stimulation via surface-mediated gene transfer using apatite-based composite layers.

Yazaki Yushin;Oyane Ayako;Sogo Yu;Ito Atsuo;Yamazaki Atsushi;Tsurushima Hideo

International journal of molecular sciences16(4)2015年-2015年

PubMedDOI

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ISSN:1422-0067

概要::Surface-mediated gene transfer systems using biocompatible calcium phosphate (CaP)-based composite layers have attracted attention as a tool for controlling cell behaviors. In the present study we aimed to demonstrate the potential of CaP-based composite layers to mediate area-specific dual gene transfer and to stimulate cells on an area-by-area basis in the same well. For this purpose we prepared two pairs of DNA-fibronectin-apatite composite (DF-Ap) layers using a pair of reporter genes and pair of differentiation factor genes. The results of the area-specific dual gene transfer successfully demonstrated that the cells cultured on a pair of DF-Ap layers that were adjacently placed in the same well showed specific gene expression patterns depending on the gene that was immobilized in the underlying layer. Moreover, preliminary real-time PCR results indicated that multipotential C3H10T1/2 cells may have a potential to change into different types of cells depending on the differentiation factor gene that was immobilized in the underlying layer, even in the same well. Because DF-Ap layers have a potential to mediate area-specific cell stimulation on their surfaces, they could be useful in tissue engineering applications.

Interlaboratory studies on in vitro test methods for estimating in vivo resorption of calcium phosphate ceramics.

Ito Atsuo;Sogo Yu;Yamazaki Atsushi;Aizawa Mamoru;Osaka Akiyoshi;Hayakawa Satoshi;Kikuchi Masanori;Yamashita Kimihiro;Tanaka Yumi;Tadokoro Mika;de Sena Lídia Ágata;Buchanan Fraser;Ohgushi Hajime;Bohner Marc

Acta biomaterialia252015年-2015年

PubMedDOI

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ISSN:1878-7568

概要:UNLABELLED:A potential standard method for measuring the relative dissolution rate to estimate the resorbability of calcium-phosphate-based ceramics is proposed. Tricalcium phosphate (TCP), magnesium-substituted TCP (MgTCP) and zinc-substituted TCP (ZnTCP) were dissolved in a buffer solution free of calcium and phosphate ions at pH 4.0, 5.5 or 7.3 at nine research centers. Relative values of the initial dissolution rate (relative dissolution rates) were in good agreement among the centers. The relative dissolution rate coincided with the relative volume of resorption pits of ZnTCP in vitro. The relative dissolution rate coincided with the relative resorbed volume in vivo in the case of comparison between microporous MgTCPs with different Mg contents and similar porosity. However, the relative dissolution rate was in poor agreement with the relative resorbed volume in vivo in the case of comparison between microporous TCP and MgTCP due to the superimposition of the Mg-mediated decrease in TCP solubility on the Mg-mediated increase in the amount of resorption. An unambiguous conclusion could not be made as to whether the relative dissolution rate is predictive of the relative resorbed volume in vivo in the case of comparison between TCPs with different porosity. The relative dissolution rate may be useful for predicting the relative amount of resorption for calcium-phosphate-based ceramics having different solubility under the condition that the differences in the materials compared have little impact on the resorption process such as the number and activity of resorbing cells.;STATEMENT OF SIGNIFICANCE:The evaluation and subsequent optimization of the resorbability of calcium phosphate are crucial in the use of resorbable calcium phosphates. Although the resorbability of calcium phosphates has usually been evaluated in vivo, establishment of a standard in vitro method that can predict in vivo resorption is beneficial for accelerating development and commercialization of new resorbable calcium phosphate materials as well as reducing use of animals. However, there are only a few studies to propose such an in vitro method within which direct comparison was carried out between in vitro and in vivo resorption. We propose here an in vitro method based on measuring dissolution rate. The efficacy and limitations of the method were evaluated by international round-robin tests as well as comparison with in vivo resorption studies for future standardization. This study was carried out as one of Versailles Projects on Advanced Materials and Standards (VAMAS).

Methanol oxidative decomposition over zirconia supported silver catalyst and its reaction mechanism

Shimoda, Naohiro; Umehara, Shota; Kasahara, Masaki; Hongo, Teruhisa; Hongo, Teruhisa; Yamazaki, Atsushi; Satokawa, Shigeo

Applied Catalysis A: General507p.56 - 642015年10月-2015年10月 

DOIScopus

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ISSN:0926860X

概要:© 2015 Elsevier B.V.To develop a new catalyst for catalytic decomposition of volatile organic compounds (VOCs), the activity of various oxide supported silver (Ag) based catalysts for methanol (MeOH) oxidation reaction have been evaluated. Based on the activity evaluation, zirconia (ZrO2) is considered to be a substitute to ceria (CeO2) as a support material. The ZrO2 supported catalyst loading Ag component can oxidize MeOH to CO2 completely, while the main product is CO for MeOH oxidation over pure ZrO2. In the present work, 2.0 wt.% Ag/ZrO2 exhibits excellent activity comparable to Ag/CeO2. Furthermore, according to in situ FT-IR analysis over Ag/ZrO2 and pure ZrO2, it is considered that the methoxy, formate, and bicarbonate species adsorbed on the ZrO2 surface are intermediate species. We thus deduce that Ag component significantly enhances the oxidation step of methoxy species to CO2 via formate species, leading to the complete oxidation of MeOH to CO2 over Ag/ZrO2 catalyst.

Growth dynamics of vaterite in relation to the physico-chemical properties of its precursor, amorphous calcium carbonate, in the Ca-CO3-PO4 system

Sugiura, Yuki; Sugiura, Yuki; Sugiura, Yuki; Onuma, Kazuo; Yamazaki, Atsushi

American Mineralogist101(2)p.289 - 2962016年01月-2016年01月 

DOIScopus

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ISSN:0003004X

概要:© Walter de Gruyter Berlin/Boston 2016.Vaterite is one of three non-hydrate calcium carbonate crystalline polymorphs and is formed as an initial phase under pseudo-biological conditions. However, biological hard tissues that use vaterite are rare; the reason for vaterite rarely appearing in vivo is still unclear. There is consensus that, in phosphate-containing solutions, vaterite barely forms and amorphous calcium carbonate (ACC), the precursor of crystalline calcium carbonate and considered as aggregation of growth unit of vaterite, is stabilized. In this study, to clarify the biomineralization process, we investigated how phosphate acts as an inhibitor of vaterite growth. We measured vaterite growth rates in situ and estimated the essential crystal growth parameter, edge free energy, in the Ca-CO3-PO4 system in relation to the physico-chemical properties of ACC. The effects of PO4 on the ACC structure and dynamics were also observed. Co-existed PO4 reduced the growth rate of vaterite even when it was added in μM-scale concentrations. The surface free energy of vaterite increased with increasing PO4 concentration and was 10× higher in a 10 μM PO4-containing solution than in a PO4-free solution. Spectroscopic analyses showed that the chemical bonds in ACC particles were drastically changed by the addition of μM-scale PO4, and the particles could no longer transform into vaterite. We conclude that PO4 inhibits vaterite growth and changed the ACC structure. And the original growth units of vaterite were also modified to the other structures. Thus, vaterite crystals could not grow by association of these growth units, which resulted in an increase in the apparent surface free energy of vaterite.

Silica Nanospheres: Hollow Structure Improved Anti-Cancer Immunity of Mesoporous Silica Nanospheres In Vivo (Small 26/2016)

Wang, Xiupeng; Li, Xia; Ito, Atsuo; Yoshiyuki, Kazuko; Sogo, Yu; Watanabe, Yohei; Yamazaki, Atsushi; Ohno, Tadao; Tsuji, Noriko M.

Small12(26)p.3510 - 35152016年07月-2016年07月 

PubMedDOIScopus

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ISSN:16136810

概要:Hollow and non-hollow mesoporous silica (MS) nanospheres with the similar particle size, pore size, and surface properties were synthesized in a study. The results showed that hollow structure of MS significantly improved cellular uptake of antigen, CD4+ and CD88 T cell populations in splenocytes, and anti-cancer immunity in vivo. MS and HMS nanospheres were synthesized in a Stöber solution containing tetraethyl orthosilicate (TEOS), ammonia, hexadecyltrimethylammonium bromide (CTAB), and ethanol. MS and HMS nanospheres showed smooth surface and a uniform diameter about 200 nm.

かつて製造された合成エメラルドについて

林 政彦;坂巻 邦彦;安井 万奈;山崎 淳司

宝石学会(日本)講演会要旨38(0)2016年-2016年

CiNii

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概要:はじめに
1980 年代には,我が国の京セラや 諏訪精工社(当時)などで製造された合成エメ ラルドが流通し,それぞれクレサンベールやビ ジョレーブという商品名を使っていたが,本発 表では,商品名を持たない合成エメラルドに ついて報告する.
特 徴
今回発表する合成エメラルドは,綺 麗な緑色を呈し,原石は六角柱状で ある.屈折率は,1.562-1.558.カラー・ フィルターで鮮赤色を示す.出願されている 特許によるとフラックス法で造られている.内部には Phenakite と思われる結晶を含む.この合成エメラルドのラマンスペクトルを測定したので紹介する.その他,鉱物学的な特性を報告する.
宝石鑑別にあたり
このエメラルドを鑑別する場合,屈折率の測定を行えば,天然エメラル ドと間違えることはないであろう.

世界各地のヒスイ(翡翠,ヒスイ輝石)の鉱物学的性質

林 政彦;酒見 昌伸;安井 万奈;山﨑 淳司;堤 貞夫

宝石学会誌32(1)p.3 - 162016年-2016年

CiNii

詳細

ISSN:0385-5090

概要:縄文時代の6千年前頃から首飾り等に使われていたヒスイ(翡翠,ヒスイ輝石(Jadeite))は,主に新潟県糸魚川市~富山県朝日町周辺で産出したとされている.わが国では,新潟県以外にも鳥取県若桜町,岡山県新見市,兵庫県養父市あるいは長崎県長崎市などからも産することが報告されている。さらに外国では,ミャンマー,アメリカ,グアテマラ,ロシアなどが知られている。今回入手した各地の試料を調べた結果,輝石族の鉱物名分類(Morimotoら,1988)1)に従うと,ほとんどのものはヒスイ輝石であったが,いくつかの産地のものはオンファス輝石(Omphacite)と呼んだ方がよいものであった。

最近遭遇した日高ヒスイ(Hidaka Jade)について

林 政彦;林 富士子;坂巻 邦彦;安井 万奈;山﨑 淳司

宝石学会誌32(1)2016年-2016年

CiNii

Synergistic effects of stellated fibrous mesoporous silica and synthetic dsRNA analogues for cancer immunotherapy

Wang, Xiupeng; Li, Xia; Ito, Atsuo; Sogo, Yu; Watanabe, Yohei; Hashimoto, Kaoru; Yamazaki, Atsushi; Ohno, Tadao; Tsuji, Noriko M.

Chemical Communications54(9)p.1057 - 10602018年01月-2018年01月 

DOIScopus

詳細

ISSN:13597345

概要:© 2018 The Royal Society of Chemistry. Stellated fibrous mesoporous silica nanospheres significantly improve the cellular uptake of cancer antigen and the maturation of bone marrow derived dendritic cells in vitro. Moreover, the combination of poly(I:C) with stellated fibrous MS nanospheres markedly decreases the necessary dose of poly(I:C) for anti-tumor immunity, and thus opens new opportunities for the future clinical application of poly(I:C) in cancer immunotherapy.

特許

整理番号:238

タンパク質担持リン酸カルシウム、その製造方法及びそれを用いたタンパク質徐放体、人工骨及び組織工学スキャフォールド(日本, PCT)

一ノ瀬 昇, 山崎 淳司, 深沢 幸士郎, 近藤 直

特願2002-341464、特開2004-173795、特許第4478754号

整理番号:330

リン酸カルシウム微粒子製剤(日本)

山崎 淳司, 後藤 康之, 一ノ瀬 昇

特願2003-360876、特開2005-126335、特許第4569946号

整理番号:376

コラーゲン-リン酸カルシウム複合体の製造方法、及びそれを用いた硬組織代替材料(日本)

大野 忠夫, 海老原 裕子, 山崎 淳司, 一ノ瀬 昇, 十河 友

特願2004- 50927、特開2005-237632

整理番号:382

結晶質層状複水酸化物粉末とその製造方法並びに成型体及び有害物質の固定化方法(日本)

山崎 淳司, 高橋 舞

特願2004-126083、特開2005-306667、特許第4709498号

整理番号:514

高い陰イオン交換能を有する炭酸汚染し難い安定性に優れた層状複水酸化物とその合成方法(日本)

山崎 淳司

特願2005-158900、特開2006-334456、特許第4863192号

整理番号:733

有害物質の不溶化剤(日本)

山崎 淳司, 松方 正彦

特願2007-106548、特開2007-302885

整理番号:829

水選択性吸着剤とその製造方法(日本)

山﨑 淳司

特願2008-072352、特開2009-226265、特許第5083770号

整理番号:1015

水処理方法(日本)

山﨑 淳司, 松方 正彦

特願2009-256791、特開2011-101830、特許第5451323号

整理番号:1052

硫化鉄の製造方法(日本)

山﨑 淳司, 渡部 彬人

特願2010-133768、特開2011-256090、特許第5685395号

整理番号:1201

FMS植物工場(日本)

山﨑 淳司

特願2011-101874、特開2012-231721

整理番号:1237

球状炭酸カルシウム微粒子の製造方法(日本)

山﨑 淳司

特願2011-199204、特開2013- 60320、特許第5639551号

整理番号:1420

高強度低損失複合軟磁性材、ジオポリマー被覆金属粉末、電磁気回路部品及び高強度低損失複合軟磁性材の製造方法(日本)

山﨑 淳司

特願2013- 75042、特開2014-199883

整理番号:1421

高強度低損失複合軟磁性材、ジオポリマー被覆金属粉末、電磁気回路部品及び高強度低損失複合軟磁性材の製造方法(日本)

山﨑 淳司

特願2013-075043、特開2014-199884

整理番号:1422

複合軟磁性材とリアクトルコアおよびそれらの製造方法と電磁気回路部品(日本)

山﨑 淳司

特願2013- 75044、特開2014-199885

整理番号:1493

水処理方法(日本)

山﨑 淳司, 松方 正彦

特願2013-231988、特開2014- 50841、特許第5831914号

整理番号:2055

放射能汚染土壌の洗浄、減容化処理方法(日本)

松方 正彦, 山﨑 淳司

特願2018-080331

整理番号:2177

重金属類吸着剤およびその製造方法(日本)

山﨑 淳司

特願2019-125360

整理番号:2215

放射能汚染土壌の洗浄、減容化処理方法(日本)

松方 正彦, 山﨑 淳司

特願2019- 80238、特開2019-191177

整理番号:149-JP

重金属の不溶化剤及び重金属の不溶化方法(日本)

山﨑 淳司, 松方 正彦

特願2009-520495、特許第5697334号

整理番号:304-JP

二酸化炭素濃縮装置及び二酸化炭素供給方法(日本)

山﨑 淳司

特願2015-517104、特開2014-185445、特許第6090810号

外部研究資金

科学研究費採択状況

研究種別:

層状複水酸化物のサイズ効果による新規環境浄化素材の創製

配分額:¥4680000

研究種別:

米籾穀燃料発電プラント灰の新規素材化に関する研究

配分額:¥10600000

研究種別:

鉄鋼スラグの高活性マクロモレキュル粘土素材化に関する研究

配分額:¥3800000

研究種別:

鉄鋼スラグの高機能性ゼオライト素材化と利用に関する研究

配分額:¥3400000

研究種別:基盤研究(A)

石炭の高度脱灰・脱硫技術の確立

1995年-1996年

研究分野:資源開発工学

配分額:¥1800000

研究種別:

新しい研究手法による天然セラミック原料の加熱変化機構の研究

配分額:¥1200000

研究種別:

ケイ酸塩廃棄物及び未利用資源からの新規規則型細孔質環境浄化材料の創製

2014年-0月-2017年-0月

配分額:¥5070000

研究種別:

バイオアクティブに機能するナノアパタイト層を付与した矯正用ミニスクリューの開発

2010年-0月-2013年-0月

配分額:¥4420000

研究種別:

低利用資源鉱物を原料とする高機能性ナノ細孔質金属ケイ酸塩ポリマー素材の創製

2017年-0月-2020年-0月

配分額:¥4940000

研究種別:

未活用資源鉱物からの高機能性環境浄化素材の創製および評価システムの構築

2020年-0月-2023年-0月

配分額:¥4290000

学内研究制度

特定課題研究

石炭灰を主原料とする新規高機能性ジオポリマー細孔質硬化体の創成

2012年度

研究成果概要: 石炭灰のうち,フライアッシュから作製されるジオポリマー硬化体(フライアッシュ・ジオポリマー)をポルトランドセメントに代わる材料として利用することで、二酸化炭素の削減および石炭灰の有効利用をすることができると考えられる。フライアッ... 石炭灰のうち,フライアッシュから作製されるジオポリマー硬化体(フライアッシュ・ジオポリマー)をポルトランドセメントに代わる材料として利用することで、二酸化炭素の削減および石炭灰の有効利用をすることができると考えられる。フライアッシュ・ジオポリマーは作製の際に石灰石を使用せず、さらに高温での焼成も必要ないため、基本的に二酸化炭素の排出はほとんどない。さらに、化学的耐性に優れ中性化による劣化も起こらないという特長をもつ。また、ジオポリマーの骨格構造は、結晶構造こそ持たないがゼオライトと類似しており、イオン交換能を持つことが分かっている。ジオポリマーネットワークにNa+が担持したジオポリマー(Na+型ジオポリマー)を酸で処理することによりNa+がH+で置換され、H+を担持したジオポリマー(H+型ジオポリマー)ができる。このような特性を利用することで、ジオポリマーにはポルトランドセメントの代替材料としてだけでなく、イオン交換材などの機能性材料としての利用が期待できる。例として、H+型ジオポリマーを粉体にしてコンクリートに混合することによって、細孔溶液中のアルカリ金属イオンを吸着し、アルカリシリカゲルの生成を抑制することで、ポルトランドセメントあるいはジオポリマーセメントにおけるアルカリ骨材反応の劣化現象を防止できると考えられる。以上の背景から、H+型フライアッシュ・ジオポリマー硬化体を調製し、その物性評価ならびにその利用方法を検討した。 その結果,ジオポリマーの骨格構造の破壊を最小限に抑えて、ほぼすべてのNa+をH+で置換するために最適な硫酸濃度は、Na+型ジオポリマーの調製時に使用するアルカリ溶液のアルカリ/水(mol/mol)比によって異なり、本実験の条件では,0.1以上0.4以下のときは0.3 mol/L、0.5では0.5 mol/Lであることがわかった。また,アルカリ/水(mol/mol)比 = 0.3のNa+型ジオポリマーは、他のアルカリ/水(mol/mol)比の試料より酸処理によるAlの溶脱が起こりやすいことがわかった。一方,H+型ジオポリマーは、処理に用いる酸の濃度が高くなるにつれて、板状粒子間のスリット形細孔が増加し、比表面積が増大することがわかった。酸処理によって破壊されたジオポリマー中の4配位Alには、6配位Alに変化するものと試料外に流出するものが認められた。また,H+型ジオポリマーのアルカリ金属イオン収着量は処理溶液のpHが高いほど多くなるが、H+型の調製に用いた酸の濃度が高いほどその増加率は低下することがわかった。H+型ジオポリマーにみられるシラノール基は、アルカリ性溶液と反応することによってシロキサン基へと縮合し、Q4 (0Al)の形態をとると考えられた。以上の結果から,H+型ジオポリマーをモルタルに用いた硬化体を作成することによって,モルタルのpHを低下させ、アルカリシリカ反応を抑制し,膨張抑制した構造体へ応用できることが示された。

低品位ケイ酸塩資源からの高機能性細孔質ジオポリマー素材の創製

2013年度

研究成果概要: 高強度バルク体を形成するケイ酸塩ポリマー(ジオポリマ―)の調製には、メタカオリンやフライアッシュなどのケイ酸塩原料または活性化したアルミノケイ酸塩原料に、水ガラスとアルカリ水酸化物の混合溶液を混合し、比較的低温で湿潤養生するとシ... 高強度バルク体を形成するケイ酸塩ポリマー(ジオポリマ―)の調製には、メタカオリンやフライアッシュなどのケイ酸塩原料または活性化したアルミノケイ酸塩原料に、水ガラスとアルカリ水酸化物の混合溶液を混合し、比較的低温で湿潤養生するとシラノール基の脱水縮合反応により架橋結合してポリマー化させて行うのが基本である。このプロセスで得られる硬化体は、既存のポルトランダイトセメントを上回る圧縮強度を発現することが知られている。 現在、多くの研究機関・企業等で主に建築・建設材料への応用研究・開発が進められているが、実用に至った例は多くない。これは、ジオポリマーセメントについての知見が、既存のポルトランドセメントに比べて圧倒的に少なく、とくにコンクリート構造体にするために必要な可使時間等の物性の発現機構やポリマー構造の制御方法が十分に解明されていないためである。さらに、ジオポリマー物質が有するアルミノケイ酸ネットワークの規則性(細孔構造)やその生成機構および合成(制御)方法については、ほとんど解明されていないのが現状である。 現在、最も課題となっているのは、建設用構造材料に用いるジオポリマ―の主原料となる各石炭火力発電所から発生するフライアッシュの反応活性が、たとえ同ボイラーシステムであっても石炭種、オペレーション、集塵装置によって非常に大きく変動することがわかっている。そこで、活性の異なる5種類のフライアッシュについて偏光顕微鏡およびSEM像観察により検討し、この活性の変動がフライアッシュのムライト・石英を取り巻くガラス質を被覆する炭質層の状態に大きく依存することを見出した。また、天然カオリナイトやハロイサイトの焼成物であるメタカオリンは、共生鉱物、共存元素、焼成条件によってジオポリマ―化の反応活性が大きく異なることがわかった。現実的なコストでの生産を念頭に置くと、低品位のメタカオリンの利用が優先的になる。また、現在は低品位とされて採掘されていなかったり、精製プロセスで尾鉱となっているゼオライト岩を加処理やメカノケミカル摩砕処理等によって活性化したものも原料として有効であることがわかった。

超高輝度高分解能薄膜X線回折を用いた層状ケイ酸塩研究および高配向性薄膜材料開発への新展開

1995年度共同研究者:上江州 由晃, 千葉 明夫, 堤 貞夫

研究成果概要: 現在,多くの薄層状結晶や有機・無機薄膜材料が開発・研究されているが,いずれもその薄層組織ゆえに単相の結晶構造をはじめとする諸物性の解析が困難である場合が多い。本研究は,1993年度に高分解能薄膜X線回折装置が本学理工学総合研究... 現在,多くの薄層状結晶や有機・無機薄膜材料が開発・研究されているが,いずれもその薄層組織ゆえに単相の結晶構造をはじめとする諸物性の解析が困難である場合が多い。本研究は,1993年度に高分解能薄膜X線回折装置が本学理工学総合研究所物性計測センターに共同利用施設として導入されたのを機会に,従来測定が困難であった各種薄層状または薄膜状試料についてのX線回折による新しい知見を基に,諸物性研究への新しい展開をはかったものである。その中でメンバーは,様々なペロブスカイト型磁性・誘電体物質をはじめ,各種の非線形光学媒質体の表面物性や,多種多様の非晶質または結晶質高分子の転移機構の解明など多くの成果をあげてきている。例えば,各種天然・合成層状ケイ酸塩の二次元性結晶(montmorillonite, vermiculite, phlogopiteなど)をホスト物質として,それらの層間にPbを主とする遷移金属炭酸水酸塩のインターカレーションを施すことにより新規のPb系無機化合物一層状ケイ酸塩鉱物複合体が水熱合成されているが,これら生成物の結晶構造を高配向X線回折データを用いた一次元電子密度解析法により決定し,層間化合物クラスターの状態を明らかにした。また,無機系基材上にゾルゲル法によりエピタキシャル成長させたハイドロキシアパタイト結晶の結晶学的方位分布と,ホスト-ゲスト界面のイオン拡散の影響(分布)が決定された。この結果をもとに,制ガン剤などの各種薬剤吸着・徐放特性との相関についての計算化学シミュレーションからこれらの動的反応挙動を解明し,さらに反応制御への展開を行なっている。

魚眼石鉱物を出発物質とする新規珪酸塩ミクロポア素材の開発と利用に関する研究

1996年度

研究成果概要: 層状ケイ酸塩鉱物である魚眼石(apophyllite、理想化学式KCa4Si8O20(F,OH)・8H2O)は、主にスカルン鉱床内に脈石鉱物として比較的多量に産する層状ケイ酸塩鉱物であるが、有価金属などを含まないために、採鉱・選... 層状ケイ酸塩鉱物である魚眼石(apophyllite、理想化学式KCa4Si8O20(F,OH)・8H2O)は、主にスカルン鉱床内に脈石鉱物として比較的多量に産する層状ケイ酸塩鉱物であるが、有価金属などを含まないために、採鉱・選鉱の過程で全て廃棄されている。しかし、この魚眼石を酸処理することにより特異な構造を有する含水層状シリカ(シリカーAP)が調製できることが知られている。 本研究では、まずこの酸処理の際に、酸の種類、反応温度、反応時間、攪拌方法などの条件と、各種陽イオンの溶出挙動および結晶状態の経時変化の関係を検討した。この結果、氷点温度、開放系での塩酸処理により、最も残存イオンが少なく結晶性の良好なシリカーAP単相が得られることが確認された。29Si-MASNMR測定などの結果から、このシリカーAPの結晶構造はシリカシート間が一部縮合するものの基本的には魚眼石のシリカシート構造をそのまま維持していること。また、酸処理後のアルコキシド処理により、層間の膨潤性が付与されることがわかった。一方、魚眼石の粉末試料にアルミニウム塩化物溶液処理を行なうことにより、層状構造をもついくつかのアルミノケイ酸塩相を調製することができた。27Al-MASNMRなどの結果から、この相は主にAlO4四面体がシリカーAPのシリカシート間に導入されて、構造を構築しているものと考えられる。また、このアルミノケイ酸塩またはシリカーAPにCu, Zn, Feの塩化物溶液処理を施すことにより、それぞれの結晶構造中に各金属イオン(またはクラスタ)を導入することができた。これらの試料について、熱分析による熱的性質や、拡散反射法によるUV-VIS吸収特性などの結晶化学的諸性質と、固体酸としての評価および各種触媒反応活性について検討を行なった。

大学所蔵鉱物標本データベースの構築と鉱物の微構造の生成機構に関する研究

1998年度共同研究者:堤 貞夫, 内田 悦生

研究成果概要: 本学には、1910年採鉱冶金学科創設以来集積された、多数の地学標本が所蔵・管理されている。これらは各箇所でそれぞれ教材や研究用試料として利用されているが、総合的な整理が未完である。特に鉱物標本に関しては、近年の校友からの寄贈や、... 本学には、1910年採鉱冶金学科創設以来集積された、多数の地学標本が所蔵・管理されている。これらは各箇所でそれぞれ教材や研究用試料として利用されているが、総合的な整理が未完である。特に鉱物標本に関しては、近年の校友からの寄贈や、未整理標本が所蔵されている箇所の再配置計画などがあり、早急な対応が必要である。筆者らは、1995年度より学内各関係箇所の管理標本の予備調査、国内機関の代表的な地学標本データベースの構成・利用状況の調査、各担当者との共同検討を進め、それらの結果をもとにパソコン上に基本データベースシステムを構築し、所蔵標本の入力とプログラム改良作業を行ってきた。本研究は、その継続として行ったものである。現在市販されているパソコンは10ギガバイト以上の本体記憶容量が標準的となり、本学所蔵の鉱物標本数の規模には画像記録を含めても十分な性能を持つ。そこで今後のデータ互換性も考慮し、Windows98版Visual dBASE5.5J上に基本データベースシステムを再構築し、大幅な改良を行った。本研究では、教育学部地球科学専修および理工学部環境資源工学科が管理する主要鉱物標本の約700点の登録が終了している。同時に、大部分の標本については再鑑定・再分類作業が行われた。また、本システム内に鉱物の熱的挙動に関する画像データを撮り込むために、デジタルミクロスコープを付設したその場観察用赤外試料過熱装置を設置した、これにより、数種の珪酸塩、硫酸塩鉱物について微構造の生成・転移・分解機構を動的に観察して記録出来、さらに教育実験に供せる環境を整備し、1998年度より専門実験科目で利用している。このデータベースは、現在のところ教育学部地学教室及び理工学部環境資源工学科岩石鉱物学実験室に設置された独立のパソコンで管理されている。今後、本部・大久保キャンパスの標本管理場所等の条件が整った時点で公開を考えている。

魚眼石から含水層状メタロアルミノ珪酸塩素材への転換と利用に関する基礎的研究

1999年度

研究成果概要: 魚眼石は天然に産する層状シリケート鉱物であり、希塩酸処理により含水層状シリケート(H-AP)、塩化アルミニウム溶液処理により層状アルミノシリケート(Al-AP)が調製できることをすでに報告している。本研究ではH-AP構造中にアル... 魚眼石は天然に産する層状シリケート鉱物であり、希塩酸処理により含水層状シリケート(H-AP)、塩化アルミニウム溶液処理により層状アルミノシリケート(Al-AP)が調製できることをすでに報告している。本研究ではH-AP構造中にアルミニウムを導入することによる固体酸活性の発現について、吸着させたn-オクチルアミン(n-OA)の熱分解挙動により検討し、さらに適当なAl-AP構造内へ遷移金属イオンの導入を行った。(1)吸着分子分解の速度論解析について:Al-APの構造層間に吸着させたn-OAは約400℃までの加熱によりHofmann分解を生ずることが分かった。この分解反応について、MSとDTGデータを用いた速度論解析を行ったところ、その活性化エネルギーEは170~210kJ・mol-1と求められた。ここでAl-APのAl/Si比の増大に伴いE値は増大する傾向を示し、またFTIR測定でn-OA吸着サイトの酸強度が低下する傾向を示した。この反応で n-OAやその分解物の拡散機構は、基本的に骨格積層の側方に向う2次の拡散律速であるが、Al/Si比が小さくなるとシリケート層の八員環を通した積層方向への拡散の影響が大きくなることが示された。(2)各種遷移金属の導入について:Ni,Co,Cu及びZnのエチレンジアミン錯体(Me(en)32+)溶液で、Al/Si比の大きいAl-APを室温以下で処理した。その結果、0.5M以上の高濃度溶液でエチレンジアミンを添加した処理により、粉末X線回折測定で底面間隔の拡大が認められ、Al-AP層間へのインターカレーションが示唆された。13C-NMRスペクトル測定結果より、導入された層間物質は各金属の錯体であり、分光学的測定結果から、構造中での各金属錯体の状態は、CuのみMe(en)22+に変化するが、他の金属錯体は(Me(en)32+)に近い状態で存在する事が示された。

石炭灰から高機能性アルミノ珪酸塩素材への迅速転換に関する研究

2000年度

研究成果概要: 国内外5箇所の火力発電プラントから排出された石炭灰の化学組成、組織・構造および熱的性質について検討をおこなった。その結果,今回検討した試料のうち北海道奈井江町のプラントから排出された石炭灰は,石英・ムライトから構成される核部に比... 国内外5箇所の火力発電プラントから排出された石炭灰の化学組成、組織・構造および熱的性質について検討をおこなった。その結果,今回検討した試料のうち北海道奈井江町のプラントから排出された石炭灰は,石英・ムライトから構成される核部に比較して非晶質アルミノ珪酸塩の外殻が多く,金属元素や炭質分が少ないことから,ゼオライトなどの高機能性アルミノ珪酸塩結晶へ転換するのに最適な出発物質として選択された。 この石炭灰を開放型の外部加熱式反応槽内でNaOH水溶液中,70℃,1日間水熱処理することにより,結晶質の核部を残したまま球状の外殻部を高結晶性のX型ゼオライトへ転換することができた。得られたゼオライト結晶は径2μm以下の微粒子集合体であった。 さらに水熱処理過程で,X型ゼオライト→P型ゼオライト→ハイドロソーダライトの順に相変化すること,また同条件下で温度を変化させるとA型ゼオライトおよびアナルシムが生成することがわかった。 次に同石炭灰をテフロン製密閉容器にNaOH水溶液とともに封入し,温度・圧力制御マイクロ波加熱装置により水熱処理を行ったところ,50 psi以下の低圧条件下1時間処理でP型ゼオライト及びハイドロソーダライトが生成すること,さらに100~150 psiの比較的高圧条件下では2時間処理で核部の結晶相が分解・再結晶化してハイドロソーダライト単相が生成し,さらに高圧条件下ではカンクリナイトの共生成が認められた。 これら一連の処理について,溶液濃度,温度・圧力,マイクロ波出力などの諸条件と同時に収率も考慮しながら各種ゼオライトの生成条件を検討した結果,マイクロ波加熱によるアルカリ処理では1時間以内に石炭灰の結晶質核部が分解されるが,迅速に反応が進行してハイドロソーダライトへ転換されることから,FAU型ゼオライトを選択的に合成するには,反応遅延剤または種結晶の共存を必要とすることがわかった。

米籾殻燃料発電プラント灰の新規素材化に関する研究

2002年度

研究成果概要:日本の経済技術援助により、1986年からミャンマーで9基の米籾殻専焼式発電プラントが稼動しているが、そこから排出される大量の燃焼灰の処理が問題になっている。この籾殻灰の高度利用および新規素材化を目的として、まず籾殻灰自体のキャラク...日本の経済技術援助により、1986年からミャンマーで9基の米籾殻専焼式発電プラントが稼動しているが、そこから排出される大量の燃焼灰の処理が問題になっている。この籾殻灰の高度利用および新規素材化を目的として、まず籾殻灰自体のキャラクタリゼーションを行い、さらにこの籾殻灰を出発原料として、高結晶性・高純度の白色クリストバライト粉体、各種(アナルシム、A型、X型およびP型)合成ゼオライト、さらにマクロモレキュル粘土鉱物として径数nm、長さ数μmオーダーのイモゴライトの繊維状結晶が合成できることが示された。この知見を元にして、さらに米籾殻灰を3Mの水酸化ナトリウム水溶液中で80℃、1日間処理することにより、ほぼ完全に溶解したケイ酸ナトリウム水溶液に所定量のアルミン酸ナトリウムと種結晶を添加して水熱処理することにより、一連のSi/Al比のFAU(faujasite)型ゼオライト(LSX型―X型―中間型―Y型)が合成された。得られたゼオライト試料は、いずれも市販の同型ゼオライトに比較して同等の結晶性、イオン交換能、細孔容積を示す。これにより、高機能性細孔質ケイ酸塩素材として現在工業生産されているLTA型およびFAU型ゼオライトの合成用ケイ酸原料として、シリカゲルに劣らぬ性質をこの米籾殻灰が有していることが示された。ゼオライト合成用ケイ酸原料として検討されている廃棄物として他に、石炭灰、一般ごみ焼却灰、下水道汚泥などが挙げられるが、残留成分(重金属類、砒素、ホウ素など)が少ない点で米籾殻灰は有利と考えられる。また、米籾殻のシリカ‐共存元素系のシリカ側端成分領域の相図を実験的に再検討し、非晶質―石英―クリストバライト―トリディマイト―融液系における共存元素のフラックス効果を定量的に求めた。これにより、米籾殻灰の性状によらない原料調製が可能であることが示された。

膨潤性雲母系資源原料の化学修飾による多目的高機能性構造素材の開発

2003年度

研究成果概要:膨潤性雲母粘土鉱物の1種であるハイドロバイオタイトは、バーミキュライトと黒雲母の長所を併せ有するが、バーミキュライトと黒雲母の中間的な物性であるとともに、両構造単位層の積層が秩序型か無秩序か、統計的な混合粒子なのか、今だに議論が分...膨潤性雲母粘土鉱物の1種であるハイドロバイオタイトは、バーミキュライトと黒雲母の長所を併せ有するが、バーミキュライトと黒雲母の中間的な物性であるとともに、両構造単位層の積層が秩序型か無秩序か、統計的な混合粒子なのか、今だに議論が分かれているなど、実体が完全には解明されていない物質である。本研究では、いくつかの産地の典型的なハイドロバイオタイトについて結晶化学的基礎物性を調べると共に、銅、ニッケル、銀および亜鉛の遷移金属イオンまたは第4級アルキルアルコールの抗菌性を有する有機化合物を構造層間へ導入して複合体を調製して、抗菌性や触媒活性などの物性について調べた。その結果、本実験で用いたハイドロバイオタイトは、透過電子顕微鏡観察から、2単位層(バーミキュライト型層と黒雲母型層)の不規則型混合層構造をもつことがわかった。これは、従来報告されている2単位層の1:1規則型混合層が特異的であることが示唆された。また、層間の交換性陽イオンの遷移金属イオンによる置換量は、バーミキュライト(ジンバブエ・シャワ産)に比較して半分以下であり、単位層のうちバーミキュライト型層が選択的に置換されることが示された。遷移金属イオン置換体のうち、銀置換体がメタノール、エタノールおよびアセトアルデヒド気体の触媒活性が高く、その分解効率は接触温度に大きく依存することがわかった。さらに、第4級アルキルアルコールを層間に導入すると、単位層間で導入分子が配向的に分配されることが、表面拡散反射フーリエ変換赤外分光測定結果から示された。この第4級アルキルアルコールを導入されたハイドロバイオタイトは、黒カビ(標準カビ)を散布・培養した培地上に置いても有意の大きさの阻止円が観察できないことから、層間に導入された第4級アルキルアルコールは安定であり、長期的な徐放性が期待されることが示唆された。

マグネシウム系繊維状鉱物からの新機能性ナノポーラス素材創製に関する研究

2004年度

研究成果概要: クリソタイル等のマグネシウムケイ酸塩鉱物は、酸処理によって無害化され、繊維状形態を残した高比表面積のシリカゲルに転換して利用する技術がすでに確立している。しかし、この酸処理プロセスで得られる繊維状シリカや溶出されるマグネシウムの... クリソタイル等のマグネシウムケイ酸塩鉱物は、酸処理によって無害化され、繊維状形態を残した高比表面積のシリカゲルに転換して利用する技術がすでに確立している。しかし、この酸処理プロセスで得られる繊維状シリカや溶出されるマグネシウムの有効利用は全くなされていない。本研究では、クリソタイル等アスベスト資源鉱物およびその廃棄物の酸処理により溶出されるマグネシウム、または安価な繊維状マグネシウム資源鉱物である水滑石(brucite, Mg(OH)2)、さらにアルミ合金洗浄使用液やアルミサッシ廃材から排出される高濃度アルミニウムは廃液を用いた、Mg-Al系層状複水酸化物の調製プロセスを検討した。 Mg-Al系層状複水酸化物(ハイドロタルサイト)の調製は、基本的に従来法を基礎にして、適当な濃度の硝酸マグネシウムと硝酸アルミニウム(または塩化マグネシウムと塩化アルミニウム)の酸性混合溶液を調製した。このときハイドロタルサイトの生成条件として、Mg/Al=2~4とした。この混合溶液を、pH=11~12に調整したアルカリ溶液(代表的には、硝酸ナトリウム(または炭酸ナトリウム)+水酸化ナトリウム水溶液)中に滴下すると直ちにゲル状ハイドロタルサイトの共沈物が生成する。これを通常は70~80℃で1~2日間エージングすると高結晶性ハイドロタルサイトが得られる。ただし、この調製法により得られる高結晶性ハイドロタルサイトは、CO32-およびSO42―に強い陰イオン選択性を示した。ここで、試料の物性に大きな影響を与える因子は、結晶子サイズ、Mg2+/Al3+比、滴下速度、pH、熟成条件(温度、時間)であることが分かった。とくに結晶子サイズは20 nm以下でサイズ効果により、イオン吸着・交換選択性が変化することが示された。

ハイドロバイオタイトからの高機能性環境制御素材の創製

2004年度

研究成果概要: バーミキュライトと一括されている膨潤性雲母様鉱物中のハイドロバイオタイトの実態を明らかにし、典型的なハイドロバイオタイトの結晶構造と物性との関係・発現機構を鉱物化学的方法により解明することを試みた。典型的なハイドロバイオタイトの... バーミキュライトと一括されている膨潤性雲母様鉱物中のハイドロバイオタイトの実態を明らかにし、典型的なハイドロバイオタイトの結晶構造と物性との関係・発現機構を鉱物化学的方法により解明することを試みた。典型的なハイドロバイオタイトのうち、南アフリカ・トランスバール産、中国新疆ウイグル産他、日本に産業資源原料として輸入されている数産地のものについてキャラクタリゼーションを行った。結晶構造、とくに単位層(バーミキュライト型層と黒雲母型層)の積層構造は、主に定方位粉末X線回折による一次元電子密度分布解析と透過型電子顕微鏡観察によって行った。 その結果、いわゆるハイドロバイオタイトは、従来報告されている(K、Mg)の規則型混合層構造ではなく、不規則型混合層の積層が卓越しているおり、その不規則性(積層状態)は産地、産状などに依存しないことがわかった。さらにハイドロバイオタイトに、Cu, Ni, Ag, Znなどの遷移金属イオンまたは遷移金属水酸化物、または第4級アルキルアルコールなどの抗菌性を有する有機化合物を構造層間へ導入して複合体の調製を行い、主に黒かびと鉄バクテリアに対する抗菌性を調べた。その結果、遷移金属や有機化合物の徐放性は、主に周囲の溶存イオン種と濃度に大きく依存することが示された。

未利用資源鉱物を利用した高機能性環境浄化素材の創出研究

2005年度

研究成果概要: 水質汚濁防止法に基づく排水基準のうち、「ホウ素、フッ素、アンモニア及び硝酸・亜硝酸化合物」に関しては、今月の平成16年6月30日に暫定排水基準の適用期限が来るにもかかわらず、40業種中26業種については一律排水基準達成が困難なこ... 水質汚濁防止法に基づく排水基準のうち、「ホウ素、フッ素、アンモニア及び硝酸・亜硝酸化合物」に関しては、今月の平成16年6月30日に暫定排水基準の適用期限が来るにもかかわらず、40業種中26業種については一律排水基準達成が困難なことから平成19年6月30日まで強化された暫定基準による適用延長措置がとられることになった。この措置は、イオン交換樹脂等によりコストをかければ達成できるものの、26業種では経営上の負担に耐え得るような経済的な処理技術が事実上無いことが主な理由と考えられる。これら主に陰イオンに対してはハイドロタルサイトに代表される層状複水酸化物(LDH)などの陰イオン交換性物質が有望視されている。しかし、市販の高結晶性ハイドロタルサイトは、炭酸イオン・硫酸イオンに対して極めて高いイオン選択性があり、目的有害陰イオンの吸着・固定能が得られず、また高価(約1000円/kg)なために実用にほとんど供されていない。そこで本研究では、陰イオン選択性を制御して、ホウ素、フッ素、亜硝酸化合物などの規制対象陰イオンに対する十分な吸着・固定能を有する「ハイドロタルサイト様物質」を最適化するのと同時に、未利用または廃棄物として存在するマグネシウムおよびアルミニウム資源物質を原料として、ハイドロタルサイト様物質」を安価、安定かつ大量に生産しうる製造プロセス(システム)を構築することを目的とした。 様々な出発原料から炭酸型、硫酸型、塩素型のハイドロタルサイト様物質を調製して、結晶粒子径が溶液中の共存イオンの吸着挙動に与える影響を調べた結果、炭酸型ハイドロタルサイトと塩素型ハイドロタルサイトで塩素、ホウ素、ヒ素及びフッ素イオンを硫酸イオン共存溶液条件下で吸着実験を行うと、塩素型で高い吸着能力を示すことがわかった。高結晶性の塩素型ハイドロタルサイトではフッ素を、低結晶性の塩素型ハイドロタルサイトではホウ素及びヒ素を、また高結晶性と低結晶性の両方の塩素型ハイドロタルサイトで硫酸イオンに対して高い吸着性を示すことがわかった。さらに、塩素イオンに対して塩素型ハイドロタルサイトは吸着を行わず、炭酸型ハイドロタルサイトで少量吸着する挙動が認められた。

未利用の膨潤性雲母様鉱物資源の高度カスケード利用研究

2005年度

研究成果概要: 本研究では、代表的な膨潤性雲母様鉱物であるバーミキュライトおよびハイドロバイオタイトについて、まだ十分に理解されていない特異な結晶化学的性質の発現機構を解明し、新規の高機能性原料として、安価かつ高付加価値利用を提案することを目的... 本研究では、代表的な膨潤性雲母様鉱物であるバーミキュライトおよびハイドロバイオタイトについて、まだ十分に理解されていない特異な結晶化学的性質の発現機構を解明し、新規の高機能性原料として、安価かつ高付加価値利用を提案することを目的とする。典型的な膨潤性雲母様鉱物のうち、南アフリカ産のハイドロバイオタイト、ジンバブエ産のバーミキュライトの天然試料、および建材等に使用された試料について酸処理分離によって濃縮した試料について、基本的な鉱物化学的物性の測定と比較を行った。その結果、酸処理を施すことによる酸発泡によって、比表面積が大きく、かつマクロ細孔が形成して、高い剥離性を示すことがわかった。その変化挙動は、酸種(過酸化水素、塩酸、硫酸、硝酸など)と処理条件(濃度、温度、処理時間など)によって、その結晶性、溶出イオンの選択性など大きく依存することがわかった。さらに、セシウム及びリチウムなどの放射性元素の同位体イオンについてイオン交換(研究室ではコールド試験のみ)特性を検討した。バーミキュライト、ハイドロバイオタイトのいずれの試料についても、セシウムイオンに対しては大きな選択性があり、セシウムイオンを容易に層間に取り込むことで、結晶母層自身が顕著なダメージを得るのに対して、リチウムイオンは容易に交換しないが、リチウムイオン型に調製したものは、結晶性が維持され、結晶母層中に交換性陽イオンが作用して膨潤性(層電荷)が顕著に変化することが示された。さらに高機能性付与を目指して、Cu, Ni, Ag, Znなどの遷移金属イオンまたは遷移金属水酸化物、第4級アルキルアルコールなどの抗菌性を有する有機化合物を迅速かつ効率的に構造層間へ導入して複合体の調製を試みている。

ナノサイズ層状複水酸化物を用いた環境浄化素材の開発研究

2007年度

研究成果概要:NLDHは層状複水酸化物(Layered Double Hydroxides : LDHs)の一種で、陰イオンの吸着性能を飛躍的に向上させることを目的に、結晶子を10 nm程度に調整したものである。本研究では、NLDHを用いた一律...NLDHは層状複水酸化物(Layered Double Hydroxides : LDHs)の一種で、陰イオンの吸着性能を飛躍的に向上させることを目的に、結晶子を10 nm程度に調整したものである。本研究では、NLDHを用いた一律排水基準に対応できる低濃度ホウ素・フッ素処理技術の開発を実施した。粉末状NLDHは10~20 μm程度の凝集粒子である。粉末状NLDHの基本性能確認として、恒温室内で標準液及び実排水を用いた等温吸着試験等の各種基本試験を実施した。従来の処理法とは異なり低濃度溶液に対しても、吸着効果があることが認められた。ホウ素系排水の事例として管理型産業廃棄物最終処分場に粉末状NLDHを利用するモデルプラント(Figure.3)を設置し、ホウ素吸着効果を確認した。試験に用いた排水のイオン濃度はホウ素:20 mg/L、硫酸イオン:1,500 mg/L、塩化物イオン濃度は5,000 mg/L程度であった。このような混在イオンが高濃度に存在する排水に対しても、粉末状NLDHを1.2 wt%添加することで、ホウ素の一律排水基準値の10 mg/L以下を満たすことを確認した。フッ素系排水の事例として鍍金工場及び半導体工場に、中小事業所を対象とした省スペースで維持管理の容易なカラム式水処理装置を設置し、顆粒状のNLDHのフッ素吸着効果を確認した。その結果、フッ素濃度 20 mg/L以上で且つ硫酸イオン等が混在する排水に対しても、フッ素の一律排水基準値である8 mg/L以下を満たすことを確認した。以上、本研究により開発されたNLDHは、幅広いpH領域(pH 4~11)でフッ素、ホウ素及び六価クロムなどの陰イオンを効率良く吸着でき、その用途としては、産業系排水の処理などさまざまな用途が期待できることを実証した。

現在担当している科目

科目名開講学部・研究科開講年度学期
地球科学B創造理工学部2020秋学期
地球科学B創造理工学部2020秋学期
地球科学B先進理工学部2020秋学期
地球科学B先進理工学部2020秋学期
地球科学B  【前年度成績S評価者用】創造理工学部2020秋学期
環境資源工学の展望創造理工学部2020春学期
環境資源工学の展望 14前再創造理工学部2020春学期
環境資源工学の展望 【前年度成績S評価者用】創造理工学部2020春学期
環境資源工学の展望 14前再 【前年度成績S評価者用】創造理工学部2020春学期
地球物質科学創造理工学部2020秋学期
地球物質科学  【前年度成績S評価者用】創造理工学部2020秋学期
地球科学実験A創造理工学部2020春学期
地球科学実験A  【前年度成績S評価者用】創造理工学部2020春学期
地球科学実験B創造理工学部2020秋学期
地球科学実験B  【前年度成績S評価者用】創造理工学部2020秋学期
Laboratory Work on Resources and Environmental Engineering A創造理工学部2020春学期
環境資源工学実験A創造理工学部2020春学期
環境資源工学実験A  【前年度成績S評価者用】創造理工学部2020春学期
Laboratory Work on Resources and Environmental Engineering B創造理工学部2020秋学期
環境資源工学実験B創造理工学部2020秋学期
環境資源工学実験B  【前年度成績S評価者用】創造理工学部2020秋学期
卒業論文創造理工学部2020通年
卒業論文  【前年度成績S評価者用】創造理工学部2020通年
環境機器分析創造理工学部2020春学期
素材物質科学創造理工学部2020秋学期
素材機器分析評価創造理工学部2020春学期
応用物理化学及び演習B創造理工学部2020秋学期
応用物理化学及び演習B  【前年度成績S評価者用】創造理工学部2020秋学期
修士論文(地球資源)大学院創造理工学研究科2020通年
応用鉱物学研究大学院創造理工学研究科2020通年
素材物質科学特論大学院創造理工学研究科2020春学期
素材機器分析評価大学院創造理工学研究科2020春学期
応用鉱物学演習A大学院創造理工学研究科2020春学期
応用鉱物学演習B大学院創造理工学研究科2020秋学期
応用鉱物学演習C大学院創造理工学研究科2020春学期
応用鉱物学演習D大学院創造理工学研究科2020秋学期
応用鉱物学研究大学院創造理工学研究科2020通年
資源科学特別演習大学院創造理工学研究科2020通年